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乙腈中乳酸乙酯、苯甲醛混合溶液标准物质(HJ 734-2014)_
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乙腈中乳酸乙酯、苯甲醛混合溶液标准物质(HJ 734-2014)

BWQ8593-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 乙苯

    CCEM500542 | >95%

  • 乙腈

    CCEM500433 | >95%

  • 乙酸

    CCFD200033 | >95%

  • 乙酸

    R009610-500ml | 99.7%(荧光试剂)

  • 乙腈

    R009679-4L | 梯度色谱级, ≥99.9%

  • 乙腈

    R009738-4X4L | LC-MS

研制依据

HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法(2015-02-01实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(2-8)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 734-2014
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的乳酸乙酯、苯甲醛为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 乳酸乙酯 2000μg/mL 3% 乙腈
2 苯甲醛 2000μg/mL 3% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HJ 734-2014 固定污染源废气挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附气相色谱-质谱法

适用范围 适用于固定污染源废气中挥发性有机物(如乳酸乙酯、苯甲醛等)的定性与定量分析,包括工业废气、焚烧烟气等复杂环境样品[1][3][5]。
核心检测方法 采用固相吸附管采集样品,热脱附后通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分离和检测。目标物需与标准物质保留时间及特征离子匹配,内标法定量[1][3]。
检出限与定量限 乳酸乙酯和苯甲醛的检出限(LOD)为0.5μg/mL,定量限(LOQ)为2.0μg/mL。实际样品中需根据采样体积换算为浓度限值[1][5]。
质控样品要求 需使用乙腈为溶剂的混合标准物质(如乳酸乙酯和苯甲醛混标),标准值需覆盖目标物浓度范围,且每批次检测需包含空白样品、平行样和加标回收率实验[1][5]。
关键实验步骤 1. 样品采集:使用Tenax等吸附管在恒定流速下采集废气样品;
2. 热脱附:在300℃下脱附吸附管中的目标物,低温聚焦后快速进样;
3. 色谱条件:毛细管色谱柱(如DB-5MS),程序升温;
4. 质谱参数:全扫描模式(SCAN)或选择离子监测(SIM)[1][3]。
特别说明 1. 标准物质需避光保存于2-8℃,使用前需恢复至室温并混匀;
2. 废气中水分和颗粒物可能干扰检测,需采用除湿和过滤装置;
3. 实验过程需严格控制脱附温度和时间,避免目标物分解[1][5]。

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