甲醇中甜菊糖苷溶液标准物质/GB 8270-2014_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中甜菊糖苷溶液标准物质/GB 8270-2014

BWN5605-2016

Stevioside in methanol

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57817-89-7

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2025-12-09
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名	蛇菊苷;甜菊苷;甜菊甙
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甜菊糖苷（CAS:57817-89-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甜菊糖苷	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 8270-2014 食品安全国家标准食品添加剂甜菊糖苷	GB 8270-2014

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWJ5285-2016	甜菊糖苷（甜菊苷）标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012/QB/T 5600-2021	99.87%（HPLC）	20mg	57817-89-7	2027-06-05	3	180
伟业计量 BWJ5735-2016	甜菊苷标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012	99.90%	10mg	57817-89-7	2026-12-11	6	102

1. 适用范围

本标准适用于以甜叶菊（Stevia Rebaudiana Bertoni）叶为原料，经提取、精制而得的食品添加剂甜菊糖苷的检测，覆盖甜菊苷、瑞鲍迪苷A/B/C/D/E/F/M/N/O、杜克苷A、甜茶苷及甜菊双糖苷等成分[2]。

2. 核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）和顶空气相色谱法（HS-GC）：
- HPLC（紫外检测器）：用于糖苷成分的定性与定量分析，如甜菊苷和瑞鲍迪苷A的含量测定；
- HS-GC（氢火焰离子化检测器）：用于甲醇和乙醇残留量的检测[2]。

3. 检出限与定量限

- 糖苷类成分：定量限≤0.1%（以干基计）；
- 甲醇残留：检出限≤50 mg/kg，定量限≤100 mg/kg[2][6]。

4. 质控样品要求

- 需使用经认证的甜菊苷和瑞鲍迪苷A对照品；
- 每批次样品需进行平行测试，相对标准偏差（RSD）≤2.0%；
- 空白实验需排除溶剂干扰[2][6]。

5. 关键实验步骤

- 样品前处理：溶解于乙醇-水（50:50）混合溶液，过滤后进样；
- HPLC条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液，梯度洗脱，检测波长210 nm；
- HS-GC条件：顶空平衡温度80℃，平衡时间30分钟[2][6]。

6. 特别说明

- 实验需在避光条件下进行，防止光降解；
- 甲醇残留检测需严格校准顶空进样器；
- 标准品储存条件为2~8℃避光保存，有效期12个月[2][6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！