甜菊苷标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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甜菊苷标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012

BWJ5735-2016

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57817-89-7

10mg

伟业计量

99.90%

见证书

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甜菊糖苷（甜菊苷）标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012/QB/T 5600-2021
BWJ5285-2016 | 99.87%（HPLC）
U0126
K-031024 | 见证书
SD 208
S-223001 | 见证书
TG-02
T-235001 | 见证书
KD-027
ZB-316247 | ≥98%
AZ20
ZC-49427 | 纯度≥95%
0
ZB-500384 | 0.95

一、基本信息：

基质
形态	固态
有效期	2026-12-11
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用高纯度甜菊苷（CAS:57817-89-7）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甜菊苷	99.90%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 8270-2014 食品安全国家标准食品添加剂甜菊糖苷	GB 8270-2014
DBS22/ 007-2012 食品安全地方标准食品中甜菊糖苷的测定高效液相色谱法	DBS22/ 007-2012

八、参考资料：

GB 8270-2014 食品安全国家标准食品添加剂甜菊糖苷；DBS22/007-2012 食品安全地方标准食品中甜菊糖苷的测定高效液相色谱法；

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWJ5285-2016	甜菊糖苷（甜菊苷）标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012/QB/T 5600-2021	99.87%（HPLC）	20mg	57817-89-7	2027-06-05	3	180
伟业计量 BWN5605-2016	甲醇中甜菊糖苷溶液标准物质/GB 8270-2014	100μg/mL	1.2mL	57817-89-7		0	96

标准名称及标准号

标准名称：食品安全国家标准食品添加剂甜菊糖苷

标准号：GB 8270-2014

适用范围

本标准规定了食品添加剂甜菊糖苷的技术要求、检验方法及标签标识要求，适用于以甜叶菊（Stevia rebaudiana Bertoni）叶片为原料经提取、精制而成的食品添加剂甜菊糖苷。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）为甜菊苷含量测定的核心方法，具体步骤包括样品溶解、色谱柱分离（C18色谱柱）、流动相梯度洗脱、紫外检测器（波长210 nm）定量分析。

检出限与定量限

甜菊苷的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，需通过标准曲线法验证线性范围（0.05-10 mg/L）。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度覆盖LOQ至标准曲线上限）及平行样，回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤5%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：精确称取样品后，用甲醇-水（70:30）溶解并超声提取；
2. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL；
3. 系统适应性：理论塔板数≥3000，拖尾因子≤1.5。

特别说明

实验过程中需注意避光保存标准品及样品溶液，若检测结果接近定量限时需进行确认实验（如质谱联用验证）。标准中未涵盖甜菊糖苷衍生物（如瑞鲍迪苷A）的检测，需参考其他专项标准。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！