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甜菊糖苷(甜菊苷)标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012/QB/T 5600-2021_57817-89-7
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甜菊糖苷(甜菊苷)标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012/QB/T 5600-2021

BWJ5285-2016 Stevioside {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 57817-89-7 20mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.87%(HPLC) {{inventory}} 见证书
甜菊糖苷(甜菊苷)标准品/GB 8270-2014/DBS22/ 007-2012/QB/T 5600-2021介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-11-14
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用高纯度甜菊糖苷(CAS:57817-89-7)为原料,在室温(20±3)℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甜菊糖苷99.87%(HPLC)0.50%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 8270-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷;DBS22/007-2012 食品安全地方标准 食品中甜菊糖苷的测定 高效液相色谱法;QB/T 5600-2021 口腔清洁护理用品 牙膏中甜菊糖苷的测定 高效液相色谱法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
57817-89-7
2026-11-25
≥10
96
99.90%
10mg
57817-89-7
2026-12-11
6
102
标准名称及标准号
GB 8270-2014《食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷》
QB/T 5600-2021《甜菊糖苷检测方法》
适用范围
GB 8270-2014:适用于以甜叶菊干叶为原料提取的甜菊糖苷作为食品添加剂的质量要求,涵盖纯度、理化指标及安全性要求。
QB/T 5600-2021:规定了甜菊糖苷的检测方法,适用于食品、饮料及工业产品中甜菊糖苷的含量测定。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC):通过色谱柱分离目标成分,紫外检测器定量分析,适用于甜菊苷、莱鲍迪苷A等组分的测定。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.01 mg/kg(基于HPLC方法,信噪比≥3)
定量限(LOQ):0.03 mg/kg(基于HPLC方法,信噪比≥10)
质控样品要求
空白样品:需不含目标分析物,用于评估背景干扰。
加标回收率:控制在90%-110%,重复测定次数≥3次。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取样品后经甲醇提取,离心过滤净化。
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm。
特别说明
GB 8270-2014要求甜菊糖苷总含量≥95%(以干基计),且莱鲍迪苷A与甜菊苷比例需符合标准限值。
QB/T 5600-2021强调实验室需通过能力验证或比对试验,确保检测结果准确性。

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