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乙醇中乳酸乙酯溶液标准物质/GB/T 10345-2022_97-64-3,乳酸乙酯
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乙醇中乳酸乙酯溶液标准物质/GB/T 10345-2022

BWQ8741-2016 Ethyl lactate in Ethanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 97-64-3 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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    1ST000962-2ml | 见证书

  • 乙酸

    BW1214 | ≥98%

一、基本信息：
基质乙醇
形态液态
有效期2025-11-23
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名L-乳酸乙基酯;A-羟基丙酸乙酯;A-羟基初油酸乙酯
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的乳酸乙酯（CAS:97-64-3）为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乳酸乙酯1000μg/mL3%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 10345-2022 白酒分析方法GB/T 10345-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 10345-2007 白酒分析方法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.113g/L
30mL
0
800
见证书
30mL
0
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0
30mL
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1200
见证书
30mL
0
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见证书
100mL
0
900
0.021g/L
100mL
0
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见备注
50mL
0
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100mg/L
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0
1600
100mg/L
10mL
0
1600
见产品详情
30mL
0
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（mmol/L） 46.1
50mL
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见证书
30mL
0
2200
2500/25000μg/mL
1.2mL
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20000μg/mL
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0
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见证书
10支
0
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1000μg/mL
1.2mL
112-72-1
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10000μg/mL
2mL
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0
350
20000μg/mL
1.2mL
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20000μg/mL
1.2mL
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0
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查看更多 GB/T 10345-2022 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
505-10-2
2025-12-29
7
144
1000μg/mL
2mL
142-62-1
2027-03-21
≥10
144
1000μg/mL
2mL
2050-23-9
2026-09-26
≥10
192
99.0%
5mL
97-64-3
2026-04-28
≥10
84
2组分
2mL
2027-04-30
≥10
600
1000μg/mL
2mL
141-78-6
2026-06-03
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96
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2mL
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2027-01-22
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1000μg/mL
2mL
2050-20-6
2026-09-26
≥10
288
99.5%
2mL
105-54-4
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25000μg/mL
2mL
141-78-6
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336
25000μg/mL
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336
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3组分
250mL
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46.0%
250mL
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2026-03-12
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见备注
480mL
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（总酯（以乙酸乙酯计） 3.67 总酸（以乙酸计） 0.751
480mL
0
1200
见证书
50mL
0
1100
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2mL
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0
120
1000μg/mL
2mL
123-66-0
0
72
查看更多 GB/T 10345-2007 的产品
食品安全国家标准 食品中乳酸乙酯的测定
适用范围 适用于白酒、配制酒及含乙醇基质食品中乳酸乙酯含量的测定，包含气相色谱法（GC-FID）和高效液相色谱法（HPLC）两种检测方法。
核心检测方法 气相色谱法采用DB-WAX色谱柱（30 m×0.32 mm×0.5 μm），进样口温度250℃，检测器温度260℃，程序升温：初始60℃保持3 min，以10℃/min升至200℃保持5 min。液相色谱法则使用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（30:70）。
检出限与定量限 气相色谱法检出限为0.5 mg/L，定量限为2.0 mg/L；液相色谱法检出限1.0 mg/L，定量限3.0 mg/L。乙醇基质中需进行基质匹配校准。
质控样品要求 每批次样品需同步测定空白样、加标回收样（加标量应为样品含量的80%-120%），加标回收率应控制在85%-110%，RSD≤5%。标准曲线相关系数r≥0.999。
关键实验步骤 1. 样品前处理：乙醇基质需经0.45 μm有机系滤膜过滤后直接进样
2. 标准曲线制备：采用乙醇为溶剂配制0.5-50 mg/L系列标准溶液
3. 进样量控制：气相色谱法进样1 μL，液相色谱法进样10 μL
特别说明 乙醇基质中其他酯类（如乙酸乙酯）可能产生干扰，需通过优化色谱条件确保乳酸乙酯峰与相邻峰分离度≥1.5。高浓度乙醇（＞50%）需进行适当稀释避免色谱柱过载。

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