氮氧化物吸收储备液(HJ/T 43-1999)_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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氮氧化物吸收储备液(HJ/T 43-1999)

BWZ6342-2016

Nitrogen oxide absorbent reserve

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500mL

伟业计量

见证书

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氮氧化物吸收储备液(HJ/T 43-1999)介绍：

一、基本信息：

基质	冰乙酸水溶液
形态	液态
有效期	2026-02-09
存储条件	冷藏(4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品依据《HJ/T 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》进行配制，采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以冰乙酸水溶液为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本产品的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氮氧化物吸收储备液	/	/	冰乙酸水溶液

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ/T 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法	HJ/T 43-1999	1999-08-18 00:00:00

八、参考资料：

HJ/T 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWZ6721-2016	水中氮氧化物成分分析标准物质/HJ/T 43-1999	1000μg/mL	20mL	7632-00-0	2026-12-27	≥10	54
伟业计量 BWZ6722-2016	水中氮氧化物成分分析标准物质/HJ/T 43-1999/WYJLBZ-0011	100μg/mL	20mL	7632-00-0	2026-12-09	≥10	66
秦境 SJRY57	氮氧化物吸收液（HJ/T 43-1999 固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法）(HJ 479)	见证书	500mL			0	300

标准名称及标准号

《固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ/T 43-1999）

适用范围

本标准适用于固定污染源有组织排放的氮氧化物（包括一氧化氮和二氧化氮）浓度测定，检测范围涵盖0.1 mg/m³至2000 mg/m³的废气样品。

核心检测方法

采用盐酸萘乙二胺分光光度法：样品中的氮氧化物经吸收液（含对氨基苯磺酸和冰醋酸）吸收后，生成亚硝酸盐，与盐酸萘乙二胺发生重氮偶合反应生成红色染料，在波长540 nm处测定吸光度。

检出限与定量限

方法检出限为5 μg/30 mL（以NO₂计），定量下限为15 μg/30 mL，采样体积为10 L时对应最低检出浓度为0.5 mg/m³。

质控样品要求

1. 每批次样品需同步分析空白样品（吸收液未采样）和实验室空白；
2. 加标回收率应控制在85%-115%，平行样相对偏差≤10%；
3. 标准曲线相关系数需≥0.999。

关键实验步骤

1. 吸收液配制：按比例混合对氨基苯磺酸、冰醋酸与盐酸萘乙二胺溶液；
2. 采样：以0.4 L/min流量采集废气至吸收瓶，时长≥20 min；
3. 显色反应：采样后避光静置15 min，确保显色完全；
4. 光度测定：使用10 mm比色皿在540 nm处测定吸光度。

特别说明

1. 吸收液需现用现配，避光保存且有效期为24小时；
2. 废气中二氧化硫浓度超过氮氧化物100倍时需增加氧化管去除干扰；
3. 高浓度样品需稀释后测定，防止吸光度超出线性范围。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！