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50%乙醇水中叔戊醇、乙酸正戊酯混合溶液标准物质/GB/T 10345-2007_
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50%乙醇水中叔戊醇、乙酸正戊酯混合溶液标准物质/GB/T 10345-2007

BWQ9124-2016 2-Methyl-2-butanol,amyl acetatein 50% ethanol/water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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    1ST000962-1ml | 见证书

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    1ST000962-2ml | 见证书

一、基本信息：
基质50%乙醇水
形态液态
有效期2027-04-30
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的叔戊醇、乙酸正戊酯为溶质，以50%乙醇水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1叔戊醇20mg/mL2%50%乙醇水
1乙酸正戊酯20mg/mL2%50%乙醇水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 10345-2007 白酒分析方法GB/T 10345-20072007-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 10345-2022 白酒分析方法

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手机版：50%乙醇水中叔戊醇、乙酸正戊酯混合溶液标准物质/GB/T 10345-2007

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.113g/L
30mL
0
800
见证书
30mL
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0
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见证书
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见证书
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0
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见备注
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100mg/L
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见产品详情
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（mmol/L） 46.1
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见证书
30mL
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2200
2500/25000μg/mL
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10支
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20000μg/mL
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142-62-1
0
350
查看更多 GB/T 10345-2022 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
505-10-2
2025-12-29
7
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1000μg/mL
2mL
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2mL
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192
99.0%
5mL
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84
1000μg/mL
2mL
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2026-06-03
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96
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2mL
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2027-01-22
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1000μg/mL
2mL
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99.5%
2mL
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2027-04-10
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96
25000μg/mL
2mL
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336
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≥10
72
3组分
250mL
2026-11-07
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46.0%
250mL
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见备注
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480mL
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见证书
50mL
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2mL
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涉及的国家标准及解读
《化学试剂 挥发性有机物混合溶液标准物质》
适用范围： 本标准适用于乙醇、甲醇等有机溶剂为基质，包含叔戊醇、乙酸正戊酯等挥发性有机物的混合溶液标准物质的制备与定值，涵盖浓度范围为1~1000 mg/L。
关联内容： • 标准物质需满足均匀性、稳定性要求，定值方法采用气相色谱法（GC-FID或GC-MS）；
• 明确要求基质（如50%乙醇水溶液）对目标物的溶解性及稳定性验证
检出限要求： 采用GC-MS时，叔戊醇和乙酸正戊酯的检出限应≤0.05 mg/L，定量限≤0.2 mg/L。
《化学试剂 标准物质通则》
适用范围： 规范有机溶液标准物质的通用技术要求，包括定值程序、不确定度评估及标签信息等。
关联内容： • 对50%乙醇水溶液的纯度要求（如乙醇应符合GB/T 678分析纯级别）；
• 混合溶液中各组分的不确定度需独立计算，总扩展不确定度应≤3%
贮存条件： 要求避光保存于10~25℃环境，开封后有效期不超过6个月。
执行要点说明
• 基质匹配性：50%乙醇水溶液需预先验证对叔戊醇（logP=1.3）和乙酸正戊酯（logP=2.7）的溶解稳定性，建议超声处理30分钟。
• 定值方法：优先采用GC-MS内标法（如氘代甲苯作为内标），RSD需＜2%。
• 质控要求：每批次需进行3水平加标回收实验，回收率应控制在95%~105%。

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