阿苯达唑标准品/GB 31658.11-2021_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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阿苯达唑标准品/GB 31658.11-2021

BWJ4627-2016

Albendazole

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54965-21-8

100mg

伟业计量

99.1%（HPLC）

见证书

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阿苯达唑标准品/GB 31658.11-2021介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-09-29
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭避光及干燥条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

标准样品由阿苯达唑（CAS:54965-21-8）原料经重结晶等步骤分离纯化制得。

三、溯源性及定值方法：

采用液相色谱法对标准物质的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿苯达唑	99.1%（HPLC）	0.5%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 31658.11-2021 食品安全国家标准动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定高效液相色谱法	GB 31658.11-2021	2022-02-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30214CZ	标准物质/乙腈:二甲基亚砜=9:1中阿苯达唑及其代谢物等4种混标/GB 31658.11-2021	μg/mL	1mL		2027-03-13	4	640
First Standard 1ST47229-100M	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2028-05-27	≥10
伟业计量 SHAM_160612	乙腈中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质（GB 31658.11-2021）	10μg/mL	1.2mL	80983-34-2		0	96
伟业计量 SHAM_160615	乙腈中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质（GB 31658.11-2021）	1000μg/mL	1.2mL	80983-34-2		0	264
伟业计量 SHAM_160611	乙腈中阿苯达唑亚砜溶液标准物质（GB 31658.11-2021）	10μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	60
伟业计量 SHAM_160610	乙腈中阿苯达唑砜溶液标准物质（GB 31658.11-2021）	10μg/mL	1.2mL	75184-71-3		0	96
伟业计量 SHAM_160609	乙腈中阿苯达唑溶液标准物质（GB 31658.11-2021）	10μg/mL	1.2mL	54965-21-8		0	60
Dr.E DRE-A50000740AL	4种阿苯达唑类物质混标/GB 31658.11-2021\|GB 31658.11-2021 Albendazole and metabolites Mixture 47	2-20 μg/mL in Acetonitrile	1ml	多组分		0

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.11-2021）

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中阿苯达唑及其代谢物（阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、阿苯达唑氨基砜）残留量的测定。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。试样经乙腈提取，C18吸附剂净化，色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。

检出限与定量限

检出限：0.5 μg/kg（以阿苯达唑计）；定量限：1.0 μg/kg（适用于所有目标物）。

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白样品、加标空白样品及实际样品；
2. 加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点；
3. 质控样回收率应控制在70%-120%范围内。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取5.0 g试样；
2. 提取：加入乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 净化：经C18吸附剂分散固相萃取净化；
4. 浓缩：氮吹至近干后复溶；
5. 仪器分析：流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱。

特别说明

1. 阿苯达唑代谢物需同步检测；
2. 实验过程需避光操作；
3. 标准品溶液需现用现配，-18℃保存不超过3个月；
4. 色谱柱建议使用BEH C18（2.1×50 mm, 1.7 μm）或等效柱。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！