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甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL_
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甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL

1ST47229-100M 4 Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
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    ZHC-692041 | 见证书

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    ZHC-692047 | 见证书

  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL介绍：

产品基本信息：
密度：100μg/mL
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST550154965-21-8阿苯达唑AlbendazoleNoneC12H15N3O2S265.33
1ST550375184-71-3阿苯达唑砜Albendazole sulfoneNoneC12H15N3O4S297.33
1ST550554029-12-8阿苯达唑亚砜Albendazole-sulfoxideNoneC12H15N3O3S281.33
1ST550780983-34-2阿苯达唑-2-氨基砜Albendazole-2-aminosulfoneNoneC10H13N3O2S239.29

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.1%（HPLC）
100mg
54965-21-8
2026-09-29
8
132
μg/mL
1mL
0
640
不同浓度
1.2mL
0
264
10μg/mL
1.2mL
80983-34-2
0
96
1000μg/mL
1.2mL
80983-34-2
0
264
10μg/mL
1.2mL
54029-12-8
0
60
10μg/mL
1.2mL
75184-71-3
0
96
10μg/mL
1.2mL
54965-21-8
0
60
2-20 μg/mL in Acetonitrile
1ml
多组分
0
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
80983-34-2
2027-08-26
≥10
108
1000μg/mL
1.2mL
80983-34-2
2027-08-26
≥10
264
100μg/mL
1.2mL
0
518
100μg/mL
1.2mL
75184-71-3
0
108
100μg/mL
1.2mL
54029-12-8
0
60
1000μg/mL
1.2mL
54029-12-8
0
132
1000μg/mL
1.2mL
54965-21-8
0
156
食品安全国家标准 动物性食品中多类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.11-2021《食品安全国家标准 动物性食品中多类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中包括苯并咪唑类（阿苯达唑、芬苯达唑等）在内的多类兽药残留检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 试样经乙腈提取
2. 通过C18或HLB固相萃取柱净化
3. 采用反相色谱柱分离（如C18柱）
4. 质谱采用多反应监测模式（MRM）定量
检出限与定量限 苯并咪唑类兽药：
• 检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg
（具体数值根据化合物和基质类型确定）
质控样品要求 1. 每批次样品需设置空白对照
2. 每20个样品至少设置1个加标质控样（加标浓度在LOQ~MRL之间）
3. 质控样回收率应在70%~120%范围内
4. 需使用有证标准物质配制标准曲线
关键实验步骤 1. 样品制备：均质后准确称取2.0 g试样
2. 提取：加入10 mL乙腈振荡提取
3. 净化：HLB柱活化后上样，甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1 mL甲醇复溶
5. 色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
6. 质谱条件：ESI+离子源，多反应监测模式
特别说明 • 特别注意阿苯达唑代谢物（阿苯达唑亚砜、砜）的检测
• 不同基质需优化前处理参数
• 需定期进行质谱仪质量校准
• 方法符合2024年兽药抽检计划中苯并咪唑类检测要求
食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑及其标示残留物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 29687-2013《食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑及其标示残留物残留量的测定》
适用范围 专门针对动物肌肉、内脏中阿苯达唑及其主要代谢物（阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、阿苯达唑-2-氨基砜）的残留检测
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)：
1. 试样经乙酸乙酯提取
2. 碱性条件下水解转化
3. 液液分配净化
4. 荧光检测器检测（激发波长290nm，发射波长320nm）
检出限与定量限 • 检出限(LOD)：5 μg/kg
• 定量限(LOQ)：10 μg/kg
（适用于所有目标分析物）
质控样品要求 1. 每批样品设空白对照和加标回收试验
2. 加标浓度：10 μg/kg、50 μg/kg、100 μg/kg
3. 回收率应≥70%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤 1. 水解转化：样品与氢氧化钠溶液反应（100℃，1h）
2. 提取：两次乙酸乙酯提取合并
3. 净化：磷酸溶液反萃取
4. 衍生化：水浴蒸干后甲苯溶解
5. 色谱条件：C18柱，甲醇-水(75:25)等度洗脱
特别说明 • 需将阿苯达唑及其代谢物转化为2-氨基砜统一测定
• 特别注意水解温度和时间控制
• 适用于常规实验室荧光检测器方法
• 与GB 31658.11配套使用满足抽检要求
2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划相关要求
适用范围 农业农村部组织的全国兽药残留监控计划，覆盖畜禽产品及水产品中苯并咪唑类等重点监控药物
检测要求 1. 指定GB 31658.11为首选检测方法
2. 要求检测4种苯并咪唑类：阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、甲苯咪唑及其代谢物
3. 定量限需≤10 μg/kg
样品要求 • 抽样覆盖养殖、屠宰、流通环节
• 每省年度样本量≥600批次
• 阳性样品必须用LC-MS/MS确证
质控要求 1. 实验室必须通过CMA/CNAS认证
2. 必须参加能力验证且结果满意
3. 每批样品需带质控样（空白/加标/阳性对照）

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