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4种阿苯达唑类物质混标/GB 31658.11-2021|GB 31658.11-2021 Albendazole and metabolites Mixture 47_多组分
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4种阿苯达唑类物质混标/GB 31658.11-2021|GB 31658.11-2021 Albendazole and metabolites Mixture 47

DRE-A50000740AL GB 31658.11-2021 Albendazole and metabolites Mixture 47 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 多组分 1ml {{goodObj.date}} Dr.E {{item.norm}} 2-20 μg/mL in Acetonitrile {{inventory}}
  • 苝 D12

    ZDR-GA09011067DI | 2000 µg/mL于二氯甲烷

  • 苝 D12

    ZDR-L20915100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 苝 D12

    ZDR-YA20915100TO | 2000 µg/mL于甲苯

  • 蒽 D10

    ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 苊 D10

    ZDR-YA20505100TO | 2000 µg/mL于甲苯

4种阿苯达唑类物质混标/GB 31658.11-2021|GB 31658.11-2021 Albendazole and metabolites Mixture 47介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

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标准名称及标准号
GB 31658.11-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑及其主要代谢物残留量的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏组织中阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜及2-氨基砜的残留量检测。不适用于其他基质或代谢物。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取
2. 正己烷液液分配净化
3. 高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)分析
4. C18色谱柱分离(250mm×4.6mm, 5μm)
5. 流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
阿苯达唑 2 μg/kg 5 μg/kg
阿苯达唑亚砜 2 μg/kg 5 μg/kg
阿苯达唑砜 2 μg/kg 5 μg/kg
2-氨基砜 5 μg/kg 10 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、添加标准品的阴性基质对照
2. 添加浓度要求:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤ 15%
5. 标准曲线相关系数(R²) ≥ 0.99
关键实验步骤
1. 样品制备:取2g匀浆样品加入10mL乙腈振荡提取
2. 净化:提取液加入5mL正己烷,涡旋离心后弃上层
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL乙腈-水(1:1)复溶
4. 色谱条件:流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长292nm
5. 进样:20μL进样,总分析时间≤25分钟
特别说明
1. 2-氨基砜需在酸性条件下转化为亚砜形式检测
2. 肝脏样品需额外增加净化步骤
3. 标准溶液需现配现用,避光保存
4. 方法验证必须包含所有目标代谢物
5. 当检测值接近限量时需用质谱法确认

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