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二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)标准品 Cis-11,14-Eicosadienoic Acid Methyl Ester
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)标准品 Cis-11,14-Eicosadienoic Acid Methyl Ester

BWJ5185-2016
¥ 432.0
¥ 432.0
61012-46-2
10mg
伟业计量
99.1%
− +
0
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二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)标准品介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2026-01-11
存储条件-20℃以下，密闭避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对样品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)（Cas:61012-46-2）为标准品，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质用气相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)99.1%1.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
八、参考资料：
有机化工手册

您正在浏览的产品：二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)标准品

手机版：二十碳二烯酸甲酯(顺-11,14)(C20:2)标准品

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
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800.0
见证书
10g
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10g
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1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
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10µg/mL
1mL
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1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
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264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
国家标准： 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定
标准名称及标准号 GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 适用于食品中脂肪酸的定性和定量分析，包括动植物油脂、乳制品及添加脂肪酸的食品。
核心检测方法 采用气相色谱法（GC），通过脂肪酸甲酯化处理，结合内标法或外标法进行定量。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg（以样品中脂肪酸含量计）。
质控样品要求 每批次样品需加入空白对照和加标回收样，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：皂化反应后甲酯化；
2. 气相色谱分离：使用极性毛细管色谱柱；
3. 定量分析：通过标准曲线计算目标物含量。
特别说明 标准品（如C20:2甲酯）需与样品甲酯化条件一致，避免异构体干扰；色谱柱需定期老化以确保分离效果。
国家标准： 食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定
标准名称及标准号 GB 5009.191-2016《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》
适用范围 适用于酱油、水解植物蛋白等食品中氯丙醇及其脂肪酸酯的检测。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），结合同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限 3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 需使用空白基质加标样，每批次样品中至少包含2个平行样，RSD需≤15%。
关键实验步骤 1. 样品提取：酸性条件下水解脂肪酸酯；
2. 衍生化：采用七氟丁酰咪唑衍生试剂；
3. GC-MS分析：选择离子监测模式（SIM）进行定量。
特别说明 实验中需严格控制衍生化条件，避免脂肪酸酯残留干扰目标物测定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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