噻吗洛尔标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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噻吗洛尔标准品

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Timolol

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26839-75-8

5mg

伟业计量

98.10%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	噻吗洛尔	98.10%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：噻吗洛尔标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、内脏、血液及乳制品中噻吗洛尔等β-受体激动剂类药物的残留检测。标准规定了样品前处理、仪器分析及结果判定方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定量分析。样品经酶解、固相萃取净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。

检出限与定量限

噻吗洛尔的检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。方法灵敏度满足国内外对β-受体激动剂残留的监管要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标空白样品（加标浓度为定量限、2倍定量限）及实际样品平行实验。回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 通过MCX固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，经0.22 μm滤膜过滤；
4. LC-MS/MS分析，离子对为m/z 317.1→260.1（定量）和317.1→145.0（定性）。

特别说明

1. 需注意β-受体激动剂同分异构体的分离度，避免假阳性；
2. 实验环境需避免含季铵盐类消毒剂污染；
3. 标准品溶液需现用现配，避光保存。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！