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螺旋霉素标准品_8025-81-8
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螺旋霉素标准品

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基质 纯品
形态 固态
有效期 2024-06-09
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用螺旋霉素(CAS:8025-81-8)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 螺旋霉素 ≥94%具体见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中螺旋霉素、替米考星等16种大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021
适用范围 适用于动物性食品(肌肉、内脏、水产品、牛奶等)中螺旋霉素、替米考星等16种大环内酯类药物残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用乙腈提取样品,经固相萃取柱净化,质谱多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限与定量限 螺旋霉素检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标浓度需覆盖定量限至法规限量范围。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入内标溶液;
2. 乙腈振荡提取,离心后取上清液;
3. 经MCX固相萃取柱净化,氮吹复溶;
4. 色谱分离条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明 1. 需关注基质效应对检测结果的影响;
2. 标准品需与样品同批次进行前处理以校正回收率;
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008实验室质量控制规范。
行业标准:NY/T 3419-2019 畜禽产品中螺旋霉素残留量的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 NY/T 3419-2019
适用范围 适用于畜禽肌肉、肝脏和肾脏中螺旋霉素残留量的测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC):磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,紫外检测器检测(波长231 nm)。
定量限 肌肉组织LOQ为50 μg/kg,肝脏/肾脏LOQ为100 μg/kg。

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