益康唑标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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益康唑标准品

BWJ6122-2016

Econazole

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27220-47-9

10mg

伟业计量

99.54%(HPLC)

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一、基本信息：

基质
形态	固态
有效期	2027-08-07
存储条件	冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存，使用前应恒温至(20±3)℃。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少产品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用高纯度的益康唑(CAS:27220-47-9)为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足产品纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

通过高效液相色谱法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	益康唑	99.54%(HPLC)	0.50%	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37546-2019 化妆品中益康唑的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号

GB/T 37546-2019《化妆品中益康唑的测定高效液相色谱法》

适用范围	本标准适用于化妆品（膏霜、乳液、水剂等）中益康唑的定量检测，检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.5 mg/kg。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30，v/v），检测波长230 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg，适用于化妆品中痕量益康唑的准确定量。

质控样品要求

需使用空白基质加标样品进行回收率验证，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率范围为80%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.5 g样品，甲醇超声提取30 min，离心后取上清液过滤；
2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃，进样量10 μL。

特别说明	益康唑标准品需避光保存于-20℃，使用前需平衡至室温并验证纯度（≥98%）；实验过程需避免有机溶剂交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！