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益康唑

CCAD301511

Econazole

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27220-47-9

5mg

CATO

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益康唑介绍：

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有效期：2027-11-15 00:00:00
结构式：
益康唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准1：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中益康唑等208种农药残留量的定量检测
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）
检出限与定量限	益康唑检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg
质控样品要求	空白基质加标回收率需满足70%-120%，每批次检测需包含10%平行样
关键实验步骤	乙腈提取→QuEChERS净化→氮吹浓缩→GC-MS/MS分析（进样量1μL，分流比10:1）
特别说明	需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线进行定量

标准2：动物源性食品中476种农药及相关化学品残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20772-2008《动物源性食品中476种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于肌肉、肝脏、乳制品等动物源性食品中益康唑等476种化学品的残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），电喷雾电离源（ESI+）
检出限与定量限	益康唑定量限为0.01 mg/kg（肌肉组织）至0.02 mg/kg（脂肪组织）
质控样品要求	标准添加回收率应满足60%-130%，质控样频次为每20个样品1组
关键实验步骤	乙腈-乙酸乙酯混合提取→冷冻离心去脂→C18固相萃取柱净化→LC-MS/MS分析
特别说明	需注意不同基质类型的离子抑制效应，应优化色谱分离条件

标准3：化妆品安全技术规范（2015年版）第八章

标准名称及标准号	《化妆品安全技术规范》（2015年版）第八章禁用组分检测方法
适用范围	适用于化妆品中益康唑等唑类抗真菌药物的禁用物质筛查
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合二极管阵列检测器（DAD）
检出限与定量限	检出限为5 mg/kg，定量限为10 mg/kg（以样品基质计）
质控样品要求	需进行阳性样品验证，系统适应性测试RSD≤2.0%
关键实验步骤	甲醇超声提取→0.45μm滤膜过滤→HPLC分析（流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液）
特别说明	需注意样品基质干扰，必要时采用质谱确认

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