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硝酸益康唑标准品_24169-02-6
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硝酸益康唑标准品

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一、基本信息:
基质
形态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
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五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中硝酸益康唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中硝酸益康唑残留量的定性及定量检测。标准规定了样品前处理、仪器条件及结果计算方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):通过乙腈提取样品中的目标物,经QuEChERS法净化后上机分析,外标法定量。

检出限与定量限

检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证线性范围(0.01-0.5 mg/kg)。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度各1个)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后准确称取5.0 g,加入乙腈提取;
2. 经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析(流动相:0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱)。

特别说明

硝酸益康唑易受基质效应影响,必须使用基质匹配标准曲线校正。实验过程需避免使用含硅烷化试剂的玻璃器皿,以防目标物吸附损失。

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