硝酸益康唑标准品
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水中乙醇(乙醇体积比为1%)
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%



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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中硝酸益康唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中硝酸益康唑残留量的定性及定量检测。标准规定了样品前处理、仪器条件及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):通过乙腈提取样品中的目标物,经QuEChERS法净化后上机分析,外标法定量。
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证线性范围(0.01-0.5 mg/kg)。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度各1个)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
1. 样品均质后准确称取5.0 g,加入乙腈提取;
2. 经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析(流动相:0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱)。
硝酸益康唑易受基质效应影响,必须使用基质匹配标准曲线校正。实验过程需避免使用含硅烷化试剂的玻璃器皿,以防目标物吸附损失。
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