调环酸标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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调环酸标准品

SHAM_121670

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88805-35-0

10mg

伟业计量

以证书为准

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本产品采用纯度经准确定值的调环酸（CAS：88805-35-0）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	调环酸	以证书为准		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中调环酸残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中调环酸残留量的定量检测，覆盖基质包括新鲜样品及加工制品。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、固相萃取（SPE）净化后上机分析，内标法或外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外对调环酸残留限量的管控要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入同位素内标；
2. 乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 通过C18或PSA固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩复溶，经0.22 μm滤膜过滤后进样。

特别说明	基质效应可能影响检测结果，需采用空白基质匹配标准曲线或同位素稀释法校正。实验过程中需严格控制环境温湿度，避免标准品降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！