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奥比沙星标准品_113617-63-3
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奥比沙星标准品

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基质 纯品
形态
有效期
存储条件
用途
包装
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 见名称 见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用

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GB 31658.17-2022 食品安全国家标准 动物性食品中奥比沙星残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31658.17-2022
适用范围适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中奥比沙星残留量的测定
核心检测方法试样经酸化乙腈提取后,通过PCX固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量
检出限与定量限检出限0.3 μg/kg,定量限1.0 μg/kg
质控样品要求空白基质样品添加0.5-20 μg/kg浓度范围,加标回收率70%-120%,RSD≤15%
关键实验步骤①组织样品均质后加入同位素内标
②0.1%甲酸乙腈溶液涡旋振荡提取
③PCX柱净化后氮吹复溶
④LC-MS/MS检测,流动相为0.1%甲酸水-乙腈
特别说明需使用同位素内标法消除基质效应,检测时应注意奥比沙星与环丙沙星的色谱分离
动物源食品中氨基糖苷类药物残留测定
相关技术指标虽不直接针对奥比沙星,但规定的固相萃取技术(5.3条款)和色谱条件(6.2条款)可供方法开发参考
NY/T 3419-2019 畜禽产品中喹诺酮类药物残留检测技术规范
技术规范要求规定喹诺酮类前处理通用方法,包含奥比沙星在酸性条件下与金属离子螯合的特性控制(第8.4条)
食品安全国家标准 动物性食品中14种喹诺酮药物残留检测
多残留检测参考附录B提供奥比沙星与其它喹诺酮类药物的色谱分离参数,流动相梯度程序可参照调整

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