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苏丹红Ⅱ标准品_3118-97-6,苏丹红Ⅱ
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苏丹红Ⅱ标准品

SHAM_124163 Sudan Red II {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 3118-97-6 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.60% {{inventory}}
苏丹红Ⅱ标准品介绍:
一、基本信息:
基质
形态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苏丹红Ⅱ99.60%NoneNone
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》
适用范围 适用于食品(如辣椒酱、调味品等)中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的定性与定量检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,紫外检测器波长为478 nm(苏丹红Ⅱ特征波长)。
检出限与定量限 苏丹红Ⅱ的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求 1. 空白样品:不含目标物的基质样品;
2. 加标回收率:添加浓度需覆盖定量限至10倍LOQ,回收率应为70%-120%;
3. 平行样:每批次样品需至少10%平行测定,相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈或正己烷提取,经固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL;
3. 定量分析:外标法绘制标准曲线(浓度范围0.01-1.0 mg/L),相关系数≥0.999。
特别说明 1. 标准品需验证纯度(≥98%),避免杂质峰干扰;
2. 苏丹红Ⅱ易光解,需避光操作;
3. 前处理步骤对回收率影响显著,需严格按标准操作。

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