哌唑嗪标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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哌唑嗪标准品

SHAM_129221

Prazosin

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19216-56-9

100mg

伟业计量

99.50%

见证书

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哌唑嗪标准品介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用哌唑嗪（CAS:19216-56-9）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本产品的浓度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	哌唑嗪	99.50%	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：哌唑嗪标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中哌唑嗪残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围：植物源性食品中哌唑嗪残留量的定量检测，适用于果蔬、谷物等基质类型。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过C18色谱柱分离，正离子模式（ESI+）电离，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足痕量残留检测需求。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）和质控标准溶液，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后盐析净化
2. 采用QuEChERS方法进行基质分散净化
3. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 质谱参数优化需包含母离子m/z 384.1及子离子m/z 247.1/121.0

特别说明

实验需注意基质效应的影响，建议采用同位素内标法校正。标准品溶液需现配现用，避免低温保存导致的结晶析出问题。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！