咪康唑标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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咪康唑标准品

SHAM_129853

Miconazole

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22916-47-8

10mg

伟业计量

97.8%

见证书

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咪康唑标准品介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用纯度经准确定值的咪康唑（CAS：22916-47-8）为原料，采对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于棕色西林瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本产品采用气相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	咪康唑	97.8%	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 24800.10-2009 化妆品中十九种抗真菌药物的检测方法

适用范围

本标准适用于化妆品中咪康唑等抗真菌药物的定性与定量检测，涵盖膏霜、乳液、液体类样品。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过色谱分离和质谱多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。

检出限与定量限

咪康唑的检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg。

质控样品要求

需使用空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点；平行样品重复数≥3，回收率范围需控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈超声提取后离心；
2. 上清液经氮吹浓缩后复溶；
3. 色谱柱选择C18反相柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
4. 质谱采用正离子模式，监测离子对为416.9→159.0和416.9→124.0。

特别说明

1. 样品前处理需避免使用含咪唑类物质的耗材；
2. 基质效应需通过标准加入法或稀释法校正；
3. 实验过程中需严格控制环境温湿度（20-25℃，相对湿度≤60%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！