氟康唑标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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氟康唑标准品

SHAM_93125

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86386-73-4

250mg

伟业计量

见证书

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一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氟康唑	见证书

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品：氟康唑标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定

本标准规定了动物源性食品中氟喹诺酮类药物（包括氟康唑等）残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。适用于肌肉、肝脏、肾脏及乳制品中目标物的定量分析。

核心检测方法

采用固相萃取（SPE）前处理技术，结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI+），多反应监测模式（MRM）。

检出限与定量限

氟康唑的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg，符合国内外食品安全限量要求。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）和平行样。加标回收率需控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈-水提取；
2. 提取液经C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，外标法定量。

特别说明

实验中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。氟康唑标准品需避光保存，溶液现配现用。

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