氟奋乃静二盐酸盐标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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氟奋乃静二盐酸盐标准品

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146-56-5

500mg

伟业计量

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格500mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氟奋乃静二盐酸盐在（20±3）℃洁净实验室中分装而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氟奋乃静二盐酸盐	见证书		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格500mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	动物性食品中吩噻嗪类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31660.5-2019

适用范围

内容	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中氟奋乃静等吩噻嗪类药物残留量的定性及定量检测。

核心检测方法

方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，采用多反应监测模式（MRM）进行测定。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.01 mg/kg
定量限（LOQ）	0.05 mg/kg

质控样品要求

加标回收率	空白基质中添加目标物浓度应在定量限（LOQ）、2倍LOQ和10倍LOQ三个水平，回收率范围为70%-120%。
平行测定	每批次样品需设置不少于10%的平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

提取与净化	1. 样品匀浆后加入乙腈震荡提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化，甲醇-水溶液洗脱。
仪器参数	色谱柱：C18（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm）；流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱；离子源：电喷雾电离（ESI+）。

特别说明

注意事项	1. 氟奋乃静在光照下易分解，样品处理需避光操作； 2. 需定期校准质谱仪的质量轴以确保检测准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！