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氯唑磷标准品/HJ 963-2018_42509-80-8,氯唑磷
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氯唑磷标准品/HJ 963-2018

BWN0137-2016 Chlorazofos {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 42509-80-8 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 98.11% {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态液态
有效期2028-05-17
存储条件(2-8)℃密闭避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少对样品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氯唑磷(CAS号:42509-80-8)为标准品,对其结构确定进行定性分析,通过理化性质、有效成分含量分析确定后,分装于棕色玻璃瓶中。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质用气相色谱法进行量值核验,并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯唑磷98.11%0.73%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 963-2018 固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 963-20182019-01-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
500μg/mL
1.2mL
2026-08-05
≥10
910
100μg/mL
1.2mL
68359-37-5
2026-08-01
6
42
500μg/mL
1mL
2026-06-30
≥10
500μg/mL
1mL
2026-09-07
9
500μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
1017
100μg/mL
1.2mL
877-09-8
2027-02-16
≥10
100
2000μg/mL
1.2ml
877-09-8
2027-02-16
≥10
247
500μg/mL
1mL*4瓶/套
0
6981
500μg/mL
1mL
0
2800
500μg/mL
1mL
0
1300
500μg/mL
1mL
0
2400
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
500μg/mL
1mL
0
3028
500μg/mL
1.2mL
0
816
100μg/mL
1.2mL
0
480
500μg/mL
1mL
0
500μg/mL
1mL
0
500μg/mL
1mL
0
3721
标准名称及标准号
《水质 氯唑磷的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 963-2018
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氯唑磷的测定。检测目标物为氯唑磷(CAS:42509-80-8),方法灵敏度可满足环境监测及污染源排放控制需求。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),样品经液液萃取或固相萃取富集后,经DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析。前处理包括调节pH、添加内标物(如氘代氯唑磷)以提高准确性。
检出限与定量限
方法检出限为0.02 μg/L,定量下限为0.08 μg/L(以1 L水样计)。实际检测时需根据基质复杂程度验证方法适用性,必要时调整富集倍数。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样:
1. 空白样品回收率应低于检出限;
2. 平行样相对偏差≤20%;
3. 加标回收率需控制在70%-130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品萃取:水样调节至pH 6-7后,用二氯甲烷分三次萃取;
2. 浓缩定容:萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至0.5 mL,氮吹定容至1.0 mL;
3. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,离子源温度230℃,监测特征离子m/z 136、138、169。
特别说明
1. 氯唑磷标准品需避光保存于-18℃以下,开封后需验证纯度;
2. 高盐或悬浮物含量>1%的样品需增加离心或过滤步骤;
3. 若存在基质抑制效应,需使用基质匹配标准曲线进行校正。

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