氯唑磷标准品/HJ 963-2018
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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1. 空白样品回收率应低于检出限;
2. 平行样相对偏差≤20%;
3. 加标回收率需控制在70%-130%范围内。
2. 浓缩定容:萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至0.5 mL,氮吹定容至1.0 mL;
3. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,离子源温度230℃,监测特征离子m/z 136、138、169。
2. 高盐或悬浮物含量>1%的样品需增加离心或过滤步骤;
3. 若存在基质抑制效应,需使用基质匹配标准曲线进行校正。
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