丙酮/正己烷中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液（HJ 963-2018-A部分&HJ 1023-2019-A部分），500μg/mL
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2. 净化方式：凝胶渗透色谱(GPC)或固相萃取(SPE)
3. 仪器分析：气相色谱-质谱法(GC-MS)选择离子监测模式
定量限：0.08-0.20 mg/kg
(具体数值需根据仪器性能和样品基质确定)
2. 每20个样品或每批次至少1个基体加标平行样
3. 加标回收率控制范围：70%-130%
4. 相对标准偏差(RSD)要求：≤25%
2. 提取液浓缩至1-2mL
3. GPC净化：收集18-40min洗脱液
4. 氮吹浓缩至0.5mL，加入内标
5. GC-MS分析条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
2. 不同基质需优化前处理参数
3. 注意拟除虫菊酯类易吸附特性，使用硅烷化玻璃器皿
4. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 复合净化：硅胶柱+弗罗里硅土柱串联净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)分析，采用SIM扫描模式
定量限：1.6-4.0 μg/kg
(需根据实际废物基质进行验证)
2. 每10个样品或每批次≥1个平行样和基体加标样
3. 替代物回收率：60%-130%
4. 连续校准标准偏差：≤20%
2. 提取：10g样品+无水硫酸钠，丙酮/正己烷(1:1)混合溶剂提取
3. 净化：硅胶柱(10g)+弗罗里硅土柱(5g)串联净化
4. 浓缩定容：氮吹至近干，正己烷定容至1.0mL
5. GC-MS分析：进样口温度280℃，离子源温度230℃
2. 高油脂样品需增加净化步骤
3. 标准溶液配制需使用丙酮/正己烷混合溶剂
4. 不同废物类型需验证前处理方法适用性
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