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盐酸环丙沙星标准品_86483-48-9
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盐酸环丙沙星标准品

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一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的盐酸环丙沙星为溶质,以纯品为溶剂,在室温20±2℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1盐酸环丙沙星99.90%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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标准名称及标准号
国家标准 GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及水产品中盐酸环丙沙星等氟喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经固相萃取柱净化,用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.5 μg/kg(以组织样品计)
定量限(LOQ) 1.0 μg/kg(以组织样品计)
质控样品要求
空白样品加标回收率应在70%-120%范围内,平行样品的相对标准偏差(RSD)≤15%。每批次样品需包含空白对照、加标质控样及实际样品。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入乙腈提取,离心取上清液;
2. 净化:通过HLB或MCX固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+);
4. 数据处理:以基质匹配标准曲线外标法定量。
特别说明
1. 实验需严格控制基质效应,建议采用同位素内标法校正;
2. 标准品需避光保存,临用前配制;
3. 检测结果超出定量限时需复核离子对比例是否符合标准要求(±20%)。

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