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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 0.1%甲酸溶液中去甲万古霉素溶液标准物质(SN/T 5360-2021)
0.1%甲酸溶液中去甲万古霉素溶液标准物质(SN/T 5360-2021)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

0.1%甲酸溶液中去甲万古霉素溶液标准物质(SN/T 5360-2021)

SHAM_81120
¥ 180.0
¥ 180.0
91700-98-0
1.2mL
伟业计量
见证书
+
0
基质 0.1%甲酸溶液
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 SN/T 5360-2021 出口动物源食品中万古霉素和去甲万古霉素残留量的测定 液相色谱—质谱/质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的去甲万古霉素(CAS:91700-98-0)为溶质,以0.1%甲酸溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 去甲万古霉素 1000μg/mL 3% 0.1%甲酸溶液
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品:0.1%甲酸溶液中去甲万古霉素溶液标准物质(SN/T 5360-2021)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关标准及解读
《中国药典》(2020年版)

关联内容:去甲万古霉素的质量控制及溶液配制要求

适用范围: 适用于原料药及制剂的质量控制,包括效价测定、溶液稳定性及含量分析
溶液配制: 未明确提及0.1%甲酸作为溶剂,但规定需按检测方法选择适宜溶剂(如流动相或溶解介质)
检出限: 高效液相色谱法(HPLC)测定时,通常检出限为0.1 μg/mL(需根据色谱条件验证)
《食品安全国家标准 动物性食品中万古霉素残留量的测定》

关联内容:使用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测万古霉素类残留

适用范围: 动物源性食品中万古霉素及去甲万古霉素残留的定量分析
前处理要求: 提取液常含甲酸(0.1%-1%),用于优化质谱离子化效率
检出限: 方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg

注:若需制备0.1%甲酸溶液中的去甲万古霉素溶液标准物质,建议参考《中国药典》通则"标准物质"章节,重点关注以下内容:

定值方法: 需采用两种以上不同原理的分析方法(如HPLC和UV)交叉验证浓度
稳定性: 酸性条件下(pH≈2.5)建议避光保存于-20°C,有效期需通过加速实验确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!