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正己烷中7种多氯联苯混合溶液标准物质/GB/T5009.190-2006_
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正己烷中7种多氯联苯混合溶液标准物质/GB/T5009.190-2006

BWQ8674-2016 7 Polychlorinated biphenyls,PCBs in Hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2025-10-28
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境监测、食品安全、土壤评价等领域多氯联苯含量测定;也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153、PCB180等共7种PCBs为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1PCB-2810μg/mL5%正己烷
2PCB-5210μg/mL5%正己烷
3PCB-10110μg/mL5%正己烷
4PCB-11810μg/mL5%正己烷
5PCB-13810μg/mL5%正己烷
6PCB-15310μg/mL5%正己烷
7PCB-18010μg/mL5%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5009.190-2006 食品中指示性多氯联苯含量的测定GB/T5009.190-20062007-01-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB/T5009.190-2006GB/T 34270-2017 饲料中多氯联苯与六氯苯的测定 气相色谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-11-24
7
336
100μg/mL
1mL
0
600
环境空气 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法
适用范围适用于环境空气和废气中7种多氯联苯混合物的定性及定量分析,涵盖工业区、城市环境等场景的大气污染物监测[1][9]
核心检测方法气相色谱法(GC-ECD/MS),采用毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器或质谱检测器定量
检出限与定量限检出限0.01 μg/m³,定量限0.03 μg/m³(基于采样体积20L)
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及加标回收样,回收率需控制在70%-120%
关键实验步骤1. 样品采集:使用玻璃纤维滤膜与吸附管组合采样
2. 溶剂萃取:正己烷超声提取30分钟
3. 浓缩净化:氮吹浓缩至1mL,过硅胶柱净化
4. 仪器分析:分流进样,程序升温分离
特别说明需严格控制实验室背景污染,标准溶液需避光冷藏保存且在3个月内使用
水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
适用范围地表水、地下水及废水中7种多氯联苯的检测,适用浓度范围为0.05-50 μg/L[1]
核心检测方法液液萃取-气相色谱质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限方法检出限0.02 μg/L,定量限0.06 μg/L(基于1L水样)
质控样品要求每10个样品需插入1个实验室控制样,相对标准偏差应≤15%
关键实验步骤1. 样品提取:正己烷震荡萃取,离心分离
2. 浓缩置换:旋转蒸发浓缩后置换为异辛烷
3. 净化处理:浓硫酸磺化去除干扰物
4. 仪器分析:DB-5MS色谱柱,多反应监测模式
特别说明需使用全玻璃采样装置,避免塑料器皿接触样品
危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别(附录N)
适用范围固体废物及污染土壤中多氯联苯的浸出毒性鉴别,判定是否属于危险废物[1][5]
核心检测方法振荡提取-气相色谱法,采用标准浸提剂(pH 3.20±0.05的硫酸/硝酸混合液)
检出限与定量限浸出液检出限0.1 μg/L,定量限0.3 μg/L
质控样品要求每批次需进行方法空白、基质加标和替代物回收实验
关键实验步骤1. 样品制备:过2mm筛后按液固比10:1加入浸提剂
2. 振荡提取:18小时,转速30±2r/min
3. 过滤处理:0.6μm玻璃纤维滤膜过滤
4. 仪器分析:GC-ECD检测,双柱系统验证
特别说明若检测值超过50 μg/kg即判定为危险废物

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