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镁单元素溶液标准物质/水中镁Mg/GB 5009.241-2017/GB 25584-2010_7439-95-4
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镁单元素溶液标准物质/水中镁Mg/GB 5009.241-2017/GB 25584-2010

GBW(E)086215 Mg standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7439-95-4 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质1%盐酸
形态液态
有效期2027-08-19
存储条件冷藏、避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为单元素标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液,用于测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名金属镁
理化性质分子式 Mg 分子量 24.31    银白色有金属光泽的粉末;蒸汽压0.13kPa(621℃);熔点651℃;沸点1107℃;溶解性:不溶于水、碱液,溶于酸;密度:相对密度(水=1)1.74;稳定性:不稳定;危险标记 10(遇湿易燃物品),9(自燃物品);主要用途:用作还原剂,制闪光粉、铅合金,冶金中作去硫剂,此外用于有机合成、照明剂等 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:对眼、上呼吸道和皮肤有刺激性。吸入可引起咳嗽、胸痛等。口服对身体有害。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性:易燃,燃烧时产生强烈的白光并放出高热。是遇水或潮气猛烈反应放出氢气,大量放热,引起燃烧或爆炸。遇氯、溴、碘、硫、磷、砷、和氧化剂剧烈反应,有燃烧、爆炸危险。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。 3.现场应急监测方法: 离子色谱法快速测定钙和镁,朱岩//岩矿测试.-1989,8(2).133~166 4.实验室监测方法: 原子吸收法(GB11905-89,水质) 原子吸收法(GB13580.12-92,大气降水) 原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准: 世界卫生组织(1979) 饮用水和食品加工工业用水中最高允许浓度1.5mg/L 前西德(1979) 用作饮用水水源的地面水标准30mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移回收。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。在专家指导下清除。‘ 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴一般作业防护手套。 其它:工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:严禁用水、泡沫、二氧化碳扑救。最好的灭火方法是用干燥石墨粉和干砂闷熄火苗,隔绝空气。施救时对眼睛皮肤须加保护,以免飞来炽粒烧伤身体、镁光灼伤视力。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氧化镁纯度标准物质(GBW(E)060317)为溶质,以1%盐酸为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用电感耦合等离子体法核验标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1100μg/mL2%1%盐酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.241-2017 食品中镁的测定GB 5009.241-2017下载
GB 25584-2010 食品添加剂 氯化镁GB 25584-2010下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
50mL
7439-95-4
2027-08-15
1
42
不同组分
20g
0
2300
1.04g/kg
20g/瓶
7439-95-4
0
900
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
50mL
7439-95-4
2027-08-15
1
42
无机化工产品中镁含量测定的通用方法 络合滴定法
适用范围适用于无机化工产品中镁含量的测定,镁离子含量范围为1mg~200mg[10]
核心检测方法采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作为络合剂,通过络合滴定法测定镁含量,适用于酸碱滴定条件下的定量分析[10]
检出限与定量限方法未明确具体数值,但适用浓度范围为1mg~200mg,检测灵敏度取决于样品前处理与仪器校准[10]
质控样品要求需使用标准溶液进行仪器校准,样品溶液需过滤去除杂质,确保滴定终点判断准确[10]
关键实验步骤包括样品溶解、pH调节、EDTA滴定剂的加入、终点指示剂变色观察及结果计算[10]
特别说明需注意共存金属离子(如钙、铁)的干扰,必要时需加入掩蔽剂或进行分离处理[10]
SH/T 0027-1990 添加剂中镁含量测定法(原子吸收光谱法)
适用范围适用于石油添加剂中镁含量测定,镁含量范围为1%~10%[4]
核心检测方法采用原子吸收光谱法,通过测定标准溶液和试样溶液的吸光度进行定量分析[4]
检出限与定量限方法未明确具体数值,但适用于常量分析,灵敏度取决于灰化完全度与仪器校准[4]
质控样品要求需使用高温灰化处理样品,溶解灰分后配制水溶液,确保无固体残留干扰[4]
关键实验步骤包括样品灰化、盐酸溶解、原子吸收光谱仪参数设置、吸光度测量及标准曲线绘制[4]
特别说明钙、钡、锌等共存元素对测定无干扰,硫、磷等非金属元素亦不影响结果准确性[4]

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