甲醇中喹硫磷溶液标准物质/GB/T 5009.20-2003_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中喹硫磷溶液标准物质/GB/T 5009.20-2003

GBW(E)086198

Quinalphos in methanol

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13593-03-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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甲醇中喹硫磷溶液标准物质/GB/T 5009.20-2003介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-09-22
存储条件	冷冻（-18）℃避光条件下保存。使用前于室温（20±3）℃平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	爱卡士;喹噁磷;喹噁硫磷
理化性质	密度：1.235 熔点：31～32℃ 沸点：142（40.0mPa,分解）℃ 折射率：1.5624 性状：纯品为无色无味结晶。溶解情况：水中溶解度低,但易溶于乙醇、甲醇、乙醚、丙酮和芳香烃,微溶于石油醚。用途：为中等毒性的有机磷杀虫剂、杀螨剂。具有胃毒和触杀作用,无内吸和熏蒸性能。杀虫谱广,有一定的杀卵作用。在植物上降解速度快,残效期短。适用于水稻、棉花、茶、柑橘等作物。能防治鳞翅目幼虫及蚜虫、粉虱、介壳虫等害虫。制备或来源：邻苯二胺与乙醛酸或氯乙酸缩合,所得中间体与O,O-二乙基硫代磷酰氯反应即得。一般加工配制为乳油或颗粒剂。制剂有：25%乳油,10%高渗乳油。备注：分解温度为120℃,蒸气压0.35E-6千帕（20℃）。遇酸水解。原油为棕色油状液体,纯度约70%。大白鼠急性经口毒性lD50为62～137mg/kg,大白鼠急性经皮毒性lD50为800～1400mg/kg。对兔皮肤无刺激作用,对兔眼睛有轻度刺激作用。鲤鱼TLm（96h）为3.63mg/L；对蜜蜂有毒,其TLm（24h）为1.59mg/kg。柑桔中最大允许残留量为0.1mg/kg,蔬菜中为0.1mg/kg,棉籽中为1mg/kg（瑞士）。安全间隔期为21天。包装及贮运：见其它有机磷杀虫剂。类别：杀虫剂
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的喹硫磷（CAS:13593-03-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	喹硫磷	100μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定	GB/T 5009.20-2003

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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曼哈格 BePure-30840MB-c	标准物质/丙酮中5种农残混标/GB/T 5009.20-2003	50µg/mL	1mL			0	700
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一、适用范围

GB/T 5009.20-2003 适用于食品中有机磷农药残留量的测定，包括喹硫磷等农药的检测。该标准涵盖粮食、蔬菜、水果等食品基质，确保检测方法的广泛适用性[1]。

二、核心检测方法

采用气相色谱法（GC-FID或GC-ECD）进行定量分析，通过色谱峰保留时间定性，外标法定量。样品需经有机溶剂提取、净化后进样分析，确保检测准确性[1]。

三、检出限与定量限

喹硫磷的检出限（LOD）通常为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。实际数值可能因仪器灵敏度及样品基质差异略有调整[1]。

四、质控样品要求

标准物质需在-18℃避光保存，使用前需平衡至室温（20±3℃）并摇匀。安瓿瓶开封后应立即使用，禁止二次封存。质控样品需与待测样品同步处理，验证检测系统稳定性[1]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈或丙酮提取目标物，经固相萃取柱净化。
2. 仪器条件：色谱柱为DB-5或等效毛细管柱，进样口温度250℃，检测器温度300℃。
3. 定量分析：通过标准曲线法计算残留量，平行样相对偏差需≤10%[1]。

六、特别说明

1. 标准物质定值采用重量-容量法配制，并通过气相色谱法（FID）核验，确保溯源性。
2. 实验人员需佩戴防护装备，避免接触标准溶液。
3. 检测结果需结合基质效应评估，必要时采用基质匹配标准曲线校正[1]。

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