甲醇中喹硫磷溶液标准物质（GB/T 5009.20-2003）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中喹硫磷溶液标准物质（GB/T 5009.20-2003）

GBW(E)086198

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

13593-03-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

猜您喜欢

研制依据	GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定（实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18）℃避光条件下保存。使用前于室温（20±3）℃平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	农药残留检测质量控制手册。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的喹硫磷（CAS:13593-03-8）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	喹硫磷	100μg/mL	3%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中喹硫磷溶液标准物质

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 GBW(E)086289	甲醇中灭蝇胺溶液标准物质（GB/T 5009.20-2003）	1000μg/mL	1.2mL	66215-27-8	2026-12-31	≥10	144
伟业计量 BWS0391-2016	大米粉中马拉硫磷质控样品	0.094mg/kg	50g	121-75-5		≥10	720
伟业计量 BWS0390-2016	大米粉中杀螟硫磷质控样品	0.918mg/kg	50g	122-14-5		≥10	720
曼哈格 BePure-30840MB-a	标准物质/丙酮中20种农残混标/GB/T 5009.20-2003(保质期12个月)/GB/T 5009.20-2003(保质期12个月)	50µg/mL	1mL			0	2780
曼哈格 BePure-30840MB-b	标准物质/丙酮中4种农残混标/GB/T 5009.20-2003(保质期12个月)/GB/T 5009.20-2003(保质期12个月)	50µg/mL	1mL			0	560
曼哈格 BePure-30840MB-c	标准物质/丙酮中5种农残混标/GB/T 5009.20-2003/GB/T 5009.20-2003	50µg/mL	1mL			0	700
曼哈格 BePure-30840M-Kit	标准物质/3组混标套装/GB/T 5009.20-2003/GB/T 5009.20-2003	50µg/mL	3*1mL			0	3851
伟业计量 GBW(E)086385	丙酮中哒嗪硫磷溶液标准物质（GB/T 5009.20-2003）	100μg/mL	1.2mL	119-12-0		0	60
萘析精选 MCS-10133	大米粉中对硫磷分析质控样GB/T 5009.20-2003	**	30g			0	1000

GB/T 5009.20-2003 适用于食品中有机磷农药残留量的测定，包括喹硫磷等农药的检测。该标准涵盖粮食、蔬菜、水果等食品基质，确保检测方法的广泛适用性[1]。

采用气相色谱法（GC-FID或GC-ECD）进行定量分析，通过色谱峰保留时间定性，外标法定量。样品需经有机溶剂提取、净化后进样分析，确保检测准确性[1]。

喹硫磷的检出限（LOD）通常为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。实际数值可能因仪器灵敏度及样品基质差异略有调整[1]。

标准物质需在-18℃避光保存，使用前需平衡至室温（20±3℃）并摇匀。安瓿瓶开封后应立即使用，禁止二次封存。质控样品需与待测样品同步处理，验证检测系统稳定性[1]。

1. 样品前处理：采用乙腈或丙酮提取目标物，经固相萃取柱净化。
2. 仪器条件：色谱柱为DB-5或等效毛细管柱，进样口温度250℃，检测器温度300℃。
3. 定量分析：通过标准曲线法计算残留量，平行样相对偏差需≤10%[1]。

1. 标准物质定值采用重量-容量法配制，并通过气相色谱法（FID）核验，确保溯源性。
2. 实验人员需佩戴防护装备，避免接触标准溶液。
3. 检测结果需结合基质效应评估，必要时采用基质匹配标准曲线校正[1]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！