• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 乙醇水中甲醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010
乙醇水中甲醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010_67-56-1,甲醇
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙醇水中甲醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010

GBW(E)100515 Methanol in ethanol and water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-56-1 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质50%乙醇
形态液态
有效期2026-10-01
存储条件冷藏(4±4)℃密闭条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名木醇
理化性质密度 0.8±0.1 g/cm3沸点 48.1±3.0 °C at 760 mmHg熔点 -98ºC分子式 CH4O分子量 32.042闪点 11.1±0.0 °C精确质量 32.026215PSA 20.23000LogP -0.72外观性状 透明无色液体
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的甲醇(CAS:67-56-1)为溶质,以乙醇:水=1:1的混合溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲醇1000μg/mL2%50%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。

您正在浏览的产品:乙醇水中甲醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010

手机版:乙醇水中甲醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 酒中甲醇的测定》
适用范围
适用于白酒、配制酒及其他含乙醇饮料中甲醇含量的测定,包括气相色谱法(FID检测器)和分光光度法[5]。
核心检测方法
气相色谱法(GC-FID)为主流方法,采用毛细管色谱柱分离,外标法定量;分光光度法则通过氧化显色反应测定吸光度。
检出限与定量限
气相色谱法检出限为0.5 mg/L,定量限1.5 mg/L;分光光度法检出限2 mg/L,定量限5 mg/L。
质控样品要求
需使用基质匹配的甲醇标准物质(如50%乙醇水溶液基体),浓度应覆盖待测样品范围,每批测试需加标回收和平行样[3][4]。
关键实验步骤
1. 样品前处理:蒸馏法去除干扰物质
2. 色谱条件优化:柱温程序60℃→200℃(5℃/min)
3. 系统适用性测试:理论塔板数>5000,分离度>1.5
特别说明
需注意高级醇类干扰,建议使用DB-WAX极性色谱柱;标准溶液开封后需立即使用,不可二次封存[1][4]。
GSO 1141:2002《甲醇中乙醇含量测定》
适用范围
适用于工业甲醇中0.01%-0.20%(v/v)乙醇含量的测定,采用气相色谱法[5]。
核心检测方法
配备TCD检测器的气相色谱仪,使用Porapak Q填充柱,载气为氦气。
检出限与定量限
最低检出浓度0.005%(v/v),定量下限0.01%(v/v)。
质控样品要求
需使用NIST可溯源的标准物质,每批测试需包含空白对照和加标样品。
关键实验步骤
1. 进样口温度:200℃
2. 检测器温度:250℃
3. 柱箱程序:初始100℃保持5min,以10℃/min升至180℃
特别说明
需特别注意水分干扰,建议样品含水量<0.1%;标准溶液有效期不超过3个月[5]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!