水中甲醇溶液标准物质/GB/T 5009.48-2003_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中甲醇溶液标准物质/GB/T 5009.48-2003

BWQ7655-2016

Methanol in Water

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67-56-1

5mL

伟业计量

500μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2025-09-21
存储条件	在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	木醇;木精;木酒精
理化性质	结构式为CH3OH,分子量32．04。无色澄清易挥发液体,相对密度(20 ℃／4℃)0．7914,凝固点-97．49℃,沸点64．5℃．闪点(开口)16℃,燃点470℃,折射率1. 3285,表面张力22．55×10-3N／m,蒸气压(20 ℃)12．265kPa,蒸气相对密度1．11,粘度(20 ℃)0．5945mPa·s,溶解度参数δ＝14．8,能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶,甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。易燃,燃烧时有无光的谈蓝色火焰。蒸气能与空气形成爆炸混合物．爆炸极限6．0％-36．5％(vol)。纯品略带乙醇味,粗品刺鼻难闻。有毒可直接侵害人的肢体细胞组织．特别是侵害视觉神经网膜,致使失明。正常人一次饮用4一10g纯甲醉可产生严重中毒。饮用7-8g可导致失明,饮用30-100g就会死亡。空气中甲酵蒸气最高容许浓度5mg／m3。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲醇（CAS:67-56-1）为溶质，以超纯水为溶剂，在室温(20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲醇	500μg/mL	3%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 5009.48-2003 蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法	GB/T 5009.48-2003

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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GB/T 31776-2015 车用甲醇汽油中甲醇含量检测方法

适用范围	车用甲醇汽油中甲醇含量的检测，适用于M15-M100不同比例的甲醇汽油[2][5]。
核心检测方法	采用气相色谱法（FID检测器），通过内标法或外标法进行定量分析[2][5]。
检出限与定量限	甲醇检出限为0.05%（v/v），定量下限为0.1%（v/v）[5]。
质控样品要求	需使用标准甲醇溶液进行仪器校准，平行样相对偏差应≤5%[5]。
关键实验步骤	样品预处理需经0.45μm滤膜过滤，色谱柱选用DB-WAX极性柱，程序升温起始温度40℃[5]。
特别说明	检测时应严格控制环境湿度，避免水分干扰；需定期校验色谱柱分离效能[2]。

化妆品中甲醇残留测定

适用范围	化妆品及个人护理产品中甲醇残留量的检测，包括乳液、香水等[2]。
核心检测方法	顶空气相色谱法（HS-GC），采用火焰离子化检测器（FID）[2]。
检出限与定量限	检出限为10mg/kg，定量限为30mg/kg[2]。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照和加标回收样品，回收率应控制在85-115%[2]。
关键实验步骤	样品需在60℃水浴中平衡20分钟，顶空进样体积1mL，色谱柱推荐使用DB-624[2]。
特别说明	禁止使用含甲醇的防腐剂；检测结果需扣除基质干扰峰[2]。

DB50/T 862-2018 车用香水中甲醇测定

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