甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质/WYJLBZ-0012

GBW(E)086284

Difenoconazole in methanol

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119446-68-3

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质/WYJLBZ-0012介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-08-17
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品等领域苯醚甲环唑成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	恶醚唑；世高；顺,反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊烷-2-基]苯基 4-氯苯基醚； 1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1,3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1,2,4-三唑；除虫脲；敌萎丹
理化性质	密度 1.4±0.1 g/cm3沸点 547.0±60.0 °C at 760 mmHg熔点 76°C分子式 C19H17Cl2N3O3分子量 406.263闪点 284.6±32.9 °C精确质量 405.064697PSA 58.40000LogP 4.92外观性状无色固体
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用苯醚甲环唑纯度标准物质（GBW(E)061678，CAS:119446-68-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯醚甲环唑	100μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测与质量控制手册。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、苯醚甲环唑乳油

适用范围	适用于苯醚甲环唑乳油产品的质量控制，涵盖有效成分含量、乳化稳定性及杂质限量等指标的检测[3][7]。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）测定苯醚甲环唑含量，流动相为甲醇-水体系，检测波长230 nm[3][7]。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL，满足农药制剂痕量分析要求[3]。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行仪器校准，平行样品相对偏差应≤5%，空白试验无目标峰干扰[3][7]。
关键实验步骤	包含样品前处理（超声萃取）、色谱条件优化、标准曲线绘制及回收率验证（要求85%-110%）[3][7]。
特别说明	强调溶剂效应对检测结果的影响，需严格控制进样体积（≤10 μL）和柱温（30±1℃）[3]。

二、苯醚甲环唑乳油

适用范围	针对农业用苯醚甲环唑乳油的检测，特别规定储存稳定性、低温透明性等制剂性能指标[7]。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC-FID）进行验证，内标法定量，色谱柱为DB-5毛细管柱[7]。
检出限与定量限	检出限为0.02 μg/g，定量限提升至0.1 μg/g，适用于农产品残留检测[7]。
质控样品要求	要求每批次检测插入加标回收试验，回收率范围限定为90%-105%[7]。
关键实验步骤	包含样品净化（固相萃取）、衍生化处理（硅烷化试剂）及质谱确认步骤[7]。
特别说明	明确要求检测报告需包含不确定度评估，扩展不确定度应≤15%（k=2）[7]。

三、T/SQIA 003-2022 蔬菜水果中苯醚甲环唑快速检测

适用范围	专用于果蔬中苯醚甲环唑残留的现场快速筛查，检测阈值设定为0.5 mg/kg[7]。
核心检测方法	胶体金免疫层析法，检测时间≤20分钟，显色强度与浓度呈线性相关[7]。
检出限与定量限	视觉判定限0.1 mg/kg，定量下限0.3 mg/kg，适用于大规模初筛[7]。
质控样品要求	每检测批需包含阴性对照和阳性对照，试纸条保存条件为4-30℃干燥环境[7]。
关键实验步骤	包含样品均质提取、试纸条浸提反应（10分钟）、结果判读（比色卡比对）[7]。
特别说明	注明高色素含量样品（如紫甘蓝）可能产生干扰，需进行二次确认检测[7]。

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