丙酮中苯醚甲环唑溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中苯醚甲环唑溶液标准物质

BWN5695-2016

Difenoconazole in Acetone

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119446-68-3

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2025-10-27
存储条件	冷藏（2-8℃）密闭条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	恶醚唑;除虫脲;敌萎丹
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的苯醚甲环唑（CAS号：119446-68-3）为原料，以丙酮为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯醚甲环唑	1000μg/mL	3%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HG/T 4460-2012 苯醚甲环唑原药

适用范围	适用于苯醚甲环唑原药的质量控制，包括纯度、杂质含量及理化性质检测[5]。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）进行主成分分析，紫外检测器波长为220nm[5]。
检出限与定量限	检出限为0.01mg/kg，定量限为0.03mg/kg（基于色谱法灵敏度）[5]。
质控样品要求	需使用经认证的标准物质进行仪器校准，平行样品偏差应小于5%[5]。
关键实验步骤	样品需用丙酮溶解并超声处理，过0.45μm滤膜后进样，流动相为乙腈-水（70:30）[5]。
特别说明	实验需在避光条件下进行，标准溶液需现配现用[5]。

苯醚甲环唑原药

适用范围	针对农业领域苯醚甲环唑原药的质量监管，包含有效成分含量及安全性指标[5]。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）用于检测主成分及关键杂质[5]。
检出限与定量限	检出限为0.005mg/L，定量限为0.015mg/L（基于电子捕获检测器）[5]。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照与加标回收实验，回收率范围85%-110%[5]。
关键实验步骤	样品经丙酮萃取后氮吹浓缩，采用DB-5毛细管柱分离[5]。
特别说明	实验人员需佩戴防护装备，废弃物按危险化学品规范处理[5]。

NY 1500.3.1-2007 农产品中苯醚甲环唑最大残留限量

适用范围	规定白菜等农产品中苯醚甲环唑残留限量为0.05mg/kg[5]。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合LC-MS/MS检测，离子对为372.1＞159.1[5]。
检出限与定量限	方法检出限0.001mg/kg，定量限0.003mg/kg[5]。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）≤15%[5]。
关键实验步骤	样品匀浆后乙腈提取，PSA填料净化，离心后取上清液检测[5]。
特别说明	检测结果需扣除基质效应影响，必要时采用基质匹配标准曲线[5]。

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