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甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质/GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016_119446-68-3,苯醚甲环唑
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甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质/GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016

GBW(E)086285 Difenoconazole in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 119446-68-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质/GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-27
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域苯醚甲环唑成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名恶醚唑;世高;顺,反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊烷-2-基]苯基4-氯苯基醚;1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1,3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1,2,4-三唑;除虫脲;敌萎丹
理化性质密度 1.4±0.1 g/cm3沸点 547.0±60.0 °C at 760 mmHg熔点 76°C分子式 C19H17Cl2N3O3分子量 406.263闪点 284.6±32.9 °C精确质量 405.064697PSA 58.40000LogP 4.92外观性状 无色固体
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用苯醚甲环唑纯度标准物质（CAS:119446-68-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯醚甲环唑1000μg/mL2%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.113-2018下载
GB 23200.8-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法GB 23200.8-20162017-06-18 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 23200.8-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2028-12-03
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
107534-96-3
2027-07-30
≥10
125
见证书
6支/套 （5支样品，1支空白）（10g/支）
2028-12-22
≥10
1750
0.160mg/kg
10g
2026-04-09
≥10
800
500μg/mL
1mL
2027-06-23
2
18000
见产品详情
30g
2026-06-11
5
1600
0.34mg/kg
20g
2026-05-04
2
800
见证书*
鲜重≥200g
2026-09-10
≥10
2000
见证书
鲜重≥200g
2026-09-12
3
1800
0.952mg/kg
10g
2026-07-30
9
700
见证书/粉末
20克/瓶
2027-08-01
≥10
880
未检出
10g/袋
2026-04-27
≥10
3650
未检出
10g/袋
2026-04-15
≥10
3650
见证书
10g/袋
2026-04-18
≥10
7570
未检出
10g/袋
2026-04-15
≥10
3650
见证书
20g
0
1400
见证书
100mL
0
800
见证书
10g
0
1600
见证书
10g
0
1200
见证书
10g
0
800
查看更多 GB 23200.113-2018 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
96.3%
10mg
39515-40-7
2027-06-03
2
180
1000μg/mL
1.2mL
59756-60-4
2027-08-20
≥10
192
100μg/mL
1.2mL
5836-10-2
2026-07-11
≥10
96
100μg/mL
1.2mL
58138-08-2
2026-07-11
≥10
360
100μg/mL
1mL
2027-09-15
≥10
5700
100μg/mL
1mL
2027-09-04
≥10
4200
100μg/mL
1mL
2027-09-06
≥10
6100
50μg/mL
1mL
2027-09-24
5
3232
1000μg/mL
1.2mL
91465-08-6
2027-05-26
≥10
120
空白
5g
2026-02-21
≥10
1150
98.87%(GC)
100mg
4638-92-0
2026-07-29
3
1440
1000μg/mL
1.2mL
25057-89-0
2027-12-08
≥10
120
100μg/mL
1mL
2028-05-19
≥10
10μg/mL
1mL
2025-12-30
1
10μg/mL
1mL
2026-02-10
6
99.3%
0.25g
143390-89-0
2027-09-28
2
264
见证书
30mL
0
800
见证书
20g
0
800
见证书
30mL
0
1200
查看更多 GB 23200.8-2016 的产品
一、HG/T 4460-2012 苯醚甲环唑原药
适用范围适用于苯醚甲环唑原药的质量控制，包括纯度、杂质含量等指标[3][8]。
核心检测方法采用高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）进行定性与定量分析[3][8]。
检出限与定量限检出限通常为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg（具体以实验条件为准）[3]。
质控样品要求需使用有证标准物质进行仪器校准，平行样品测定偏差应≤5%[8]。
关键实验步骤包括样品前处理（溶解、过滤）、色谱条件优化（流动相、柱温）及数据采集[3]。
特别说明原药中可能含有的三唑类杂质需单独标定，避免干扰主成分测定[8]。
二、 苯醚甲环唑乳油
适用范围规范苯醚甲环唑乳油的制剂质量，包括有效成分含量、乳化稳定性等[3][8]。
核心检测方法通过液相色谱法测定有效成分，并结合乳化性能测试评估制剂稳定性[8]。
检出限与定量限定量限为标示浓度的±5%，检出限依据色谱条件确定[3]。
质控样品要求需包含空白基质样品及加标回收率实验，回收率应控制在90%-110%[8]。
关键实验步骤重点包括乳油稀释均匀性测试、离心稳定性试验及低温储存实验[3]。
特别说明乳油中溶剂残留需符合GB/T 1600标准，避免对环境造成二次污染[8]。
三、 苯醚甲环唑乳油
适用范围针对农业用苯醚甲环唑乳油的登记与市场监督，明确有效成分及安全指标[8]。
核心检测方法采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行多残留分析，确保数据准确性[8]。
检出限与定量限定量限为0.05 mg/kg，检出限低至0.01 mg/kg[8]。
质控样品要求要求每批次检测插入10%的质控样，包括阳性与阴性对照[8]。
关键实验步骤包括样品萃取（QuEChERS法）、净化及仪器分析条件优化[8]。
特别说明强调对乳油中助剂毒性的评估，需提供生态毒理学数据[8]。

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