甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质（GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯醚甲环唑溶液标准物质（GB 23200.113-2018/GB 23200.8-2016）

GBW(E)086285

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119446-68-3

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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研制依据	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法（实施） GB 23200.8-2016 食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法（2017-06-18实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品等领域苯醚甲环唑成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 23200.8-2016 食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定。

一、样品制备

本标准物质采用苯醚甲环唑纯度标准物质（CAS:119446-68-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯醚甲环唑	1000μg/mL	2%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于苯醚甲环唑原药的质量控制，包括纯度、杂质含量等指标[3][8]。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）进行定性与定量分析[3][8]。
检出限与定量限	检出限通常为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg（具体以实验条件为准）[3]。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行仪器校准，平行样品测定偏差应≤5%[8]。
关键实验步骤	包括样品前处理（溶解、过滤）、色谱条件优化（流动相、柱温）及数据采集[3]。
特别说明	原药中可能含有的三唑类杂质需单独标定，避免干扰主成分测定[8]。

适用范围	规范苯醚甲环唑乳油的制剂质量，包括有效成分含量、乳化稳定性等[3][8]。
核心检测方法	通过液相色谱法测定有效成分，并结合乳化性能测试评估制剂稳定性[8]。
检出限与定量限	定量限为标示浓度的±5%，检出限依据色谱条件确定[3]。
质控样品要求	需包含空白基质样品及加标回收率实验，回收率应控制在90%-110%[8]。
关键实验步骤	重点包括乳油稀释均匀性测试、离心稳定性试验及低温储存实验[3]。
特别说明	乳油中溶剂残留需符合GB/T 1600标准，避免对环境造成二次污染[8]。

适用范围	针对农业用苯醚甲环唑乳油的登记与市场监督，明确有效成分及安全指标[8]。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行多残留分析，确保数据准确性[8]。
检出限与定量限	定量限为0.05 mg/kg，检出限低至0.01 mg/kg[8]。
质控样品要求	要求每批次检测插入10%的质控样，包括阳性与阴性对照[8]。
关键实验步骤	包括样品萃取（QuEChERS法）、净化及仪器分析条件优化[8]。
特别说明	强调对乳油中助剂毒性的评估，需提供生态毒理学数据[8]。

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