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氢氧化钾-乙醇滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T 601)_1310-58-3
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氢氧化钾-乙醇滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T 601)

GBW(E)086422 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1310-58-3 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.1007mol/L {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

WYJLBZ-0004 《中国药典》2020年版 四部(2020-05-01实施)

基质 乙醇
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。本标准物质一经打开尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护,避免吸入及直接与皮肤接触。
用途 本标准物质可作为工作标准在其他分析测量中使用,也可用于评价分析方法、实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质,还可用于环保、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质参照GB/T 601-2016《化学试剂标准 标准滴定溶液的制备》中氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的制备方法,采用优级纯氢氧化钾为原料(CAS:1310-58-3),配制饱和溶液,密闭放置清亮,吸取上清液,以95%乙醇为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室内采用容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
用邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质,采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定,以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06106f邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氢氧化钾 0.1007mol/L 0.3% 乙醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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一、GB 264-1983《石油产品酸值测定法》解读

适用范围适用于石油产品的酸值测定,通过中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数表征酸值[1]
核心检测方法沸腾乙醇提取试样酸性成分,氢氧化钾乙醇溶液滴定至终点[1]
检出限与定量限未明确限定,但要求滴定溶液浓度误差≤0.0005 mol/L,滴定管读数精度0.02 mL[1]
质控样品要求需使用基准级邻苯二甲酸氢钾标定溶液,试样需充分溶解且无悬浮物干扰[1]
关键实验步骤1. 试样溶解于沸腾乙醇
2. 滴定至粉红色终点保持30秒
3. 空白试验扣除干扰[1]
特别说明氢氧化钾乙醇溶液需储存在聚乙烯容器中,避免玻璃容器碱腐蚀影响浓度[1]

二、HG/T 2709-1995《聚酯多元醇羟值的测定》关联说明

方法关联性虽非直接针对氢氧化钾乙醇溶液,但采用相同原理:乙酐乙酰化反应后,用氢氧化钾乙醇溶液滴定剩余酸[3]
浓度要求标准溶液浓度0.5 mol/L,每两周需重新标定[3]
误差控制标定过程要求双人八平行测定,极差≤0.0008 mol/L[3]

三、通用技术要求

溶液稳定性氢氧化钾乙醇溶液需静置24小时去除碳酸盐沉淀,虹吸法取上层清液[2][4][8]
温度补偿温度每升高1℃,溶液体积膨胀约0.1%,需进行体积补正[7]
储存规范聚乙烯容器密封避光保存,有效期不超过3个月[1][5]

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