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甲醇中莱克多巴胺溶液标准物质/SN/T 1924-2011_97825-25-7
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甲醇中莱克多巴胺溶液标准物质/SN/T 1924-2011

BWN5369-2016 Ractopamine in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 97825-25-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
甲醇中莱克多巴胺溶液标准物质/SN/T 1924-2011介绍:
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-04-15
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名雷托巴胺
理化性质莱克多巴胺是一种人工合成的克仑巴安β肾上腺受体激动剂。理化性质:可溶于水,微溶于丙酮,可溶于乙醇,PH值:6~7,呈中性,熔点:159.8℃。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的莱克多巴胺(CAS:97825-25-7)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1莱克多巴胺1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
农药残留检测手册。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
2mL
2027-05-03
≥10
1080
100μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
2027-03-26
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-04-01
7
960
2组分
5mg
2027-12-18
2
6817
100μg/mL
1mL
2027-04-01
4
600
1000μg/mL
1mL
2027-03-19
3
1500
-
10g
2026-06-25
≥10
1900
43.3μg/Kg
10g
18559-94-9
2027-03-15
≥10
750
48.9μg/Kg
10g
37148-27-9
2027-03-15
≥10
750
克伦特罗4.85μg/kg 莱克多巴胺3.50μg/Kg
鲜重≥15g
2026-09-12
2
900
-
鲜重≥15g
2027-03-02
≥10
900
空白
鲜重≥15g
2026-09-12
≥10
900
克伦特罗 22.6μg/kg;莱克多巴胺 19.7μg/kg;沙丁胺醇 22.7μg/Kg
10g
2027-04-10
6
1350
见证书
10g
0
1000
3.92μg/kg
10g
37148-27-9
0
720
100μg/mL
1.2mL
1189658-09-0
0
600
1000μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
0
2160
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
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国家标准与行业标准解读
适用范围 适用于食品安全、临床医学等领域中莱克多巴胺残留的检测,包括动物源性食品、饲料及生物样本中违禁药物的定量分析[8]。
核心检测方法 主要采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)进行定性及定量分析,辅以红外光谱法验证化合物结构[8]。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。标准物质浓度不确定度控制在±0.02 mg/mL[8]。
质控样品要求 质控样品需冷藏(4℃以下)避光保存,有效期6个月。使用前需平衡至室温(20±3℃),摇匀后立即使用,禁止二次密封[8]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:提取后经固相萃取柱净化;
2. 仪器分析:LC-MS/MS采用多反应监测模式(MRM);
3. 结果验证:通过内标法校准,确保数据准确性[8]。
特别说明 1. 实验需在符合GLP规范的实验室进行;
2. 标准物质开封后需一次性使用;
3. 定期参与能力验证以保证检测结果溯源性[8]。

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