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甲醇中特布他林-D9同位素溶液标准物质/SN/T 1924-2011_1189658-09-0
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甲醇中特布他林-D9同位素溶液标准物质/SN/T 1924-2011

BWN5980-2016 Terbutaline-D9 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189658-09-0 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中特布他林-D9同位素溶液标准物质/SN/T 1924-2011介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-01-24
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氘代特布他林/5-(1-羟基-2-叔丁基氨基乙基)苯-1,3-二酚;盐酸特布他林-D9;[2H9]-特布他林
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的特布他林-D9（CAS:1189658-09-0）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1特布他林-D9100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1924-2011下载
八、参考资料：
SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
2mL
2027-05-03
≥10
1080
1000μg/mL
1.2mL
97825-25-7
2026-04-15
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
2027-03-26
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-04-01
7
960
2组分
5mg
2027-12-18
2
6817
100μg/mL
1mL
2027-04-01
4
600
1000μg/mL
1mL
2027-03-19
3
1500
-
10g
2026-06-25
≥10
1900
43.3μg/Kg
10g
18559-94-9
2027-03-15
≥10
750
48.9μg/Kg
10g
37148-27-9
2027-03-15
≥10
750
克伦特罗4.85μg/kg 莱克多巴胺3.50μg/Kg
鲜重≥15g
2026-09-12
2
900
-
鲜重≥15g
2027-03-02
≥10
900
空白
鲜重≥15g
2026-09-12
≥10
900
克伦特罗 22.6μg/kg；莱克多巴胺 19.7μg/kg；沙丁胺醇 22.7μg/Kg
10g
2027-04-10
6
1350
见证书
10g
0
1000
3.92μg/kg
10g
37148-27-9
0
720
1000μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
0
2160
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
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涉及的国家标准及解读：
《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围：

适用于猪、牛、羊的肌肉和尿液等动物性食品中特布他林等β-受体激动剂类药物的残留量检测。

关联内容：
• 明确要求使用同位素内标法进行定量分析
• 规定特布他林-D9作为特布他林检测的内标物质
• 标准溶液配制要求使用甲醇作为溶剂基质
• 详细说明了同位素内标溶液在样品前处理中的添加方式和浓度要求
关键参数：
项目 指标要求
方法检出限（LOD）0.5 μg/kg（肌肉组织）
定量限（LOQ）1.5 μg/kg（肌肉组织）
同位素内标添加量建议浓度10 ng/mL（终浓度）
基质匹配要求需进行同位素内标回收率校正（60%-120%）
特别说明：

该标准物质需满足GB/T 15000.3-2023《标准样品工作导则 第3部分：标准样品定值的一般原则和统计方法》中关于同位素标记内标物质的技术要求，包括同位素丰度（≥98%）、化学纯度（≥99%）和溶液稳定性（冷藏保存有效期≥12个月）等核心指标。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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