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沙丁胺醇-D3同位素标准品

BWJ5744-2016

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5mg

伟业计量

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R030230-1g | 分析标准试剂

研制依据	SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（实施）
基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本产品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本产品采用纯度经准确定值的沙丁胺醇-D3（CAS：1219798-60-3）为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。

二、溯源性及定值方法

液相色谱-质谱法（LC-MS）定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	沙丁胺醇-D3	Chemical purity：99.4%	0.5%	纯品
1	沙丁胺醇-D3	Isotopic value：99.9%	/	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWZ7498-2016	β-葡萄糖醛苷酸酶>100,000units/mL,芳基硫酸酯酶<20,000units/mL	2组分	2mL	9001-45-0	2025-09-02	1	1080
伟业计量 BWN5369-2016	甲醇中莱克多巴胺溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	97825-25-7	2026-04-15	≥10	144
伟业计量 BWN5980-2016	甲醇中特布他林-D9同位素溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	1189658-09-0	2025-09-19	6	600
伟业计量 BWN5948-2016	甲醇中盐酸莱克多巴胺-D3同位素溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	1219794-72-5	2027-03-26	≥10	700
伟业计量 BWN6082-2016	甲醇中克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D6、沙丁胺醇-D3同位素混合溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL		2027-04-01	≥10	960
萘析精选 MCS-11039	乳粉中克伦特罗分析质控样SN/T 1924-2011	0.711µg/kg	10g		2025-08-05	≥10	1200
曼哈格 BePure-30349XM	标准物质/甲醇中4种β-受体激动剂混标/2025年国抽兽残、SN/T 1924-2011	100μg/mL	1mL		2027-04-01	8	600
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伟业计量 SHAM_167162	甲醇中克伦特罗-D9同位素溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	129138-58-5		0	240
伟业计量 SHAM_167156	羟甲基克仑特罗-D6同位素溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	1346601-00-0		0	720
伟业计量 SHAM_167155	盐酸克伦特罗-D9同位素	99.3%(Isotopic Value:99.1%)	10mg	184006-60-8		0	2640
伟业计量 SHAM_167154	克伦特罗-D9同位素	95.7%(Isotopic Value:99.3%)	5mg	129138-58-5		0	1200
伟业计量 SHAM_167485	特布他林-D9同位素标准品	见证书	5mg	1189658-09-0		0	4200
伟业计量 SHAM_167477	克伦丙罗(克伦普罗)标准品	见证书	10mg	38339-11-6		0	1440
伟业计量 BWJ5743-2016	沙丁胺醇-D3同位素标准品	2组分	10mg			0	10800
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标准名称

SN/T 1924-2011《进出口动物源性食品中沙丁胺醇残留量的测定方法液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中沙丁胺醇残留量的定性及定量检测，检测对象包括原药及其代谢产物。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（沙丁胺醇-D3）进行定量分析，确保检测结果的准确性与抗基质干扰能力。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对β-激动剂类药物的残留限值要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及阴性/阳性对照。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：酶解、固相萃取（SPE）净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
3. 质谱参数：多反应监测（MRM）模式，离子源为电喷雾电离（ESI+）。

特别说明

1. 实验需严格避免β-葡萄糖苷酸酶活性受抑制，确保代谢物充分释放；
2. 基质效应对定量结果影响显著，必须使用同位素内标校正；
3. 方法适用于进出口检验，检测结果需符合目标国家/地区的法规要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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