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乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚(BHA)溶液标准物质(NY/T 1602-2008)_25013-16-5,叔丁基对羟基茴香醚
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乙醇中叔丁基对羟基苯甲醚(BHA)溶液标准物质(NY/T 1602-2008)

BWQ8052-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 25013-16-5 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

NY/T 1602-2008 植物油中叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)的测定 高效液相色谱法(2008-07-01实施)

基质 乙醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 1602-2008。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的叔丁基对羟基苯甲醚(CAS:25013-16-5)为溶质,以色谱纯乙醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 叔丁基对羟基苯甲醚 1000μg/mL 3% 乙醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
128-37-0
2025-12-01
≥10
216
100μg/mL
2mL
128-37-0
2025-12-01
9
90
1000μg/mL
2mL
128-37-0
2025-07-09
≥10
120
3组分
30mL
2025-11-17
≥10
720
3组分
2mL
2026-03-14
≥10
360
**
20mL
0
1800
见备注
20mL
0
1800
100μg/mL
2mL
25013-16-5
0
90
1000μg/mL
2mL
128-37-0
0
90
100μg/mL
2mL
128-37-0
0
84

GB/T 7717.15-2018 工业用丙烯腈中对羟基苯甲醚含量的测定

适用范围适用于工业用丙烯腈中对羟基苯甲醚(BHA)含量的定量检测,涵盖生产质量控制与产品验收[4]
核心检测方法分光光度法,通过特定波长下吸光度值与标准曲线比对定量
检出限与定量限检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg
质控样品要求需使用有证标准物质进行校准,每批次实验至少包含1个空白样和2个平行样
关键实验步骤1. 样品预处理:过滤去除干扰颗粒
2. 显色反应:加入显色剂避光反应20分钟
3. 比色测定:在280 nm波长下读取吸光度
特别说明需严格控制反应温度(25±2℃),酚类化合物可能干扰检测结果

HG/T 4637-2014 愈创木酚(邻羟基苯甲醚)

适用范围规范化工产品中邻羟基苯甲醚的质量要求,包括纯度、水分及杂质限量[4]
核心检测方法气相色谱法(GC-FID),采用毛细管柱分离目标成分
检出限与定量限检出限为5 mg/kg,定量限为15 mg/kg
质控样品要求要求标准物质相对偏差≤5%,保留时间偏差±0.1分钟
关键实验步骤1. 样品衍生化处理
2. 色谱条件:柱温程序升温(初始80℃,10℃/min升至220℃)
3. 峰面积归一化法定量
特别说明需定期校验FID检测器灵敏度,甲苯溶剂需色谱纯级别

ISO 6463:2022 动植物油脂中BHA/BHT测定

适用范围适用于食用油、脂肪及加工食品中BHA和BHT的同时检测[4]
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限BHA检出限0.05 mg/kg,定量限0.15 mg/kg
质控样品要求每20个样品插入1个加标回收样,回收率要求80-120%
关键实验步骤1. 油脂样品正己烷萃取
2. 硅胶柱净化
3. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,分流比10:1
特别说明需注意抗氧化剂TBHQ的干扰,建议采用二级质谱确证

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