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海水化学需氧量(标样)/HJ/T 132-2003/GB 17378.4-2007_
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海水化学需氧量(标样)/HJ/T 132-2003/GB 17378.4-2007

BWZ7080-2016A COD in seawater {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5.0mg/L {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质海水
形态液态
有效期2026-06-30
存储条件常温及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名海水COD;COD;化学需氧量
理化性质
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中,用海水(称取26.78g NaCl和8.57g MgSO4,用水溶解稀释定容至1L,摇匀。)定容至刻度,混匀后立即使用。
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的葡萄糖为溶质,以海水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1化学需氧量5.0mg/L1.3mg/L海水
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.050 mg/L
50mL
2026-03-15
8
800
100μg/mL
20mL
2026-04-24
3
40
100μg/mL
20mL
2026-04-25
3
40
300μg/mL
50mL
2027-06-17
1
400
100μg/mL
50mL
2027-06-15
1
200
1000μg/mL
50mL
2027-06-20
2
200
4组分
50mL*4瓶/套
2026-02-13
7
360
100μg/mL
20mL
7439-97-6
2027-05-21
≥10
360
100mg/L
20mL
2026-09-16
≥10
54
39.0mg/L
20mL
2027-04-29
≥10
54
12.4mg/L
20mL
2026-10-29
≥10
54
1000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-04-30
≥10
120
200.0μg/mL
20mL
7757-79-1
2026-07-24
≥10
72
100μg/mL
20mL
7632-00-0
2026-10-27
≥10
72
100°
500mL
2026-10-30
≥10
480
185mg/L
500mL
2027-04-30
≥10
360
100μg/mL
20mL
12125-02-9
2026-11-06
≥10
72
1000μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-06-20
≥10
120
0.32mg/L
20mL
7727-37-9
2026-05-09
≥10
72
查看更多 GB 17378.4-2007 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
163mg/L
20mL
62-76-0
2026-09-21
≥10
60
12.4mg/L
20mL
2026-10-29
≥10
54
163mg/L
20mL
2026-11-27
≥10
60
6组分
6支/套
0
600
中华人民共和国海水水质标准()解读
适用范围
本标准适用于中华人民共和国管辖海域内的海水水质监测与评价,根据海域功能划分为四类水质(一类至四类),分别对应海洋保护区、渔业水域、工业用水区及特殊管理区[1][8]。
核心检测方法
采用重铬酸盐法(CODCr)作为标准检测方法,通过强酸性条件下氧化还原性物质测定需氧量,适用于海水及高氯水质[4][7]。
检出限与定量限
四类海水COD限值分别为:一类≤2.0mg/L,二类≤3.0mg/L,三类≤4.0mg/L,四类≤5.0mg/L[1][8]。
质控样品要求
需使用有证标准物质进行仪器校准,每批次样品应包含空白样和平行样,相对偏差需≤10%[4][8]。
关键实验步骤
1. 样品酸化处理(pH≤2);
2. 加入过量重铬酸钾溶液消解;
3. 硫酸银催化氧化有机物;
4. 硫酸汞掩蔽氯离子干扰;
5. 硫酸亚铁铵滴定剩余氧化剂[4][7]。
特别说明
1. 高氯样品(Cl⁻>1000mg/L)需采用TOC测定仪法;
2. 消解温度需严格控制在148±2℃;
3. 海水pH波动需校正至7.8-8.5范围[4][8]。

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