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水中氨(GB17378.4-2007)_
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水中氨(GB17378.4-2007)

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 4.84mg/L {{inventory}} 冷藏储存
水中氨介绍:

本标准物质主要用于环境监测、分析测试、方法评价、质量控制。

一、样品制备

本标准物质采用碱性高锰酸钾等方法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

二、稀释后的标准值及扩展不确定度

本标准溶液按以下方法稀释后使用: 临用前小心打开玻璃安瓿瓶,用干燥洁净移液管从玻璃安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中,用纯水稀释定容至刻度,混匀后立即使用。

编号

名称

标准值

(mg/L)

扩展不确定度

(k=2)(mg/L)

BW02939b

天然海水中高锰酸盐指数测定标准物质

4.84

0.73

标准值的不确度由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度合成。

三、均匀性检验及稳定性检验

该标准物质自定值日期起,有效期为18个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、储存

本标准物质以安瓿瓶封装,每瓶20mL。冷藏(2-8℃)避光保存。

使用前应恒温至20℃±2℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用过程中严格防止沾污。

样品在加热完毕,应冷却至室温,再加入硫酸和碘化钾,否则游离碘挥发会造成误差。测定值是在一定反应条件下的试验结果,是一个相对值,所以测定时应严格控制条件,如试剂的用量、加入试剂的次序、加热时间及加热温度的高低,加热前溶液的总体积都必须保持一致。

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW02939b
天然海水中高锰酸盐指数测定标准物质/GB17378.4-2007
——
4.84mg/L
20mL
300≥52026-04-25
BW02939b
天然海水中高锰酸盐指数测定标准物质/GB17378.4-2007
——
0.96mg/L
20mL
300≥52026-04-24
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.050 mg/L
50mL
2026-03-15
8
800
100μg/mL
20mL
2026-04-24
3
40
300μg/mL
50mL
2027-06-17
1
400
100μg/mL
50mL
2027-06-15
1
200
1000μg/mL
50mL
2027-06-20
2
200
4组分
50mL*4瓶/套
2026-02-13
7
360
100μg/mL
20mL
7439-97-6
2027-05-21
≥10
360
100mg/L
20mL
2026-09-16
≥10
54
5.0mg/L
20mL
2026-06-30
≥10
54
39.0mg/L
20mL
2027-04-29
≥10
54
12.4mg/L
20mL
2026-10-29
≥10
54
1000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-04-30
≥10
120
200.0μg/mL
20mL
7757-79-1
2026-07-24
≥10
72
100μg/mL
20mL
7632-00-0
2026-10-27
≥10
72
100°
500mL
2026-10-30
≥10
480
185mg/L
500mL
2027-04-30
≥10
360
100μg/mL
20mL
12125-02-9
2026-11-06
≥10
72
1000μg/mL
50mL
7757-79-1
2027-06-20
≥10
120
0.32mg/L
20mL
7727-37-9
2026-05-09
≥10
72
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《海洋监测规范 第4部分:海水分析》中高锰酸盐指数测定相关内容解读
1. 适用范围

GB 17378.4-2007中规定的高锰酸盐指数测定方法适用于天然海水、河口及近岸海域水体中有机物污染程度的评估。该方法通过氧化水样中的还原性物质(包括有机物和无机物),定量反映水体受氧化性物质污染的综合指标。

2. 方法原理

采用酸性高锰酸钾法:在硫酸酸性介质中,加入过量高锰酸钾溶液,水浴加热消解水样,高锰酸盐将水样中的还原性物质氧化,剩余的高锰酸钾用草酸钠标准溶液回滴,通过消耗量计算高锰酸盐指数值。

3. 主要分析步骤
样品采集:使用棕色玻璃瓶采集水样,避免光照,24小时内完成分析
消解处理:取100mL水样加入5mL (1+3)硫酸溶液,10.00mL 0.01mol/L高锰酸钾溶液,沸水浴加热30分钟
滴定分析:加入10.00mL 0.0100mol/L草酸钠标准溶液,用高锰酸钾标准溶液回滴至微红色终点
空白试验:同步进行无样品空白试验以校正结果
4. 检出限与测定范围

方法最低检出限为0.5mg/L(以O₂计),有效测定范围为0.5-4.5mg/L。当水样浓度超过上限时需适当稀释后测定。

5. 质量控制要求
空白值控制:空白试验消耗高锰酸钾溶液量不得超过0.5mL
平行样偏差:双样测定相对偏差应≤5%
加标回收率:应控制在90%-110%范围内
标准溶液标定:高锰酸钾溶液需定期用草酸钠基准物质进行标定
6. 注意事项
氯离子干扰:当Cl⁻浓度>300mg/L时需改用碱性法消解
保存时效:水样采集后需冷藏避光保存,24小时内完成分析
温度控制:消解过程需严格控制水浴温度(100±1)℃
容器要求:使用前需用硫酸溶液浸泡处理,避免有机物污染

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