正己烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015/HJ738-2015/HJ739-2015）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015/HJ738-2015/HJ739-2015）

BWQ8485-2016

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2mL

伟业计量

7组分

见证书

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研制依据	HJ 738-2015 环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱法（2015-04-01实施）
基质	正己烷
形态	液态
有效期
存储条件	在冷藏（4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ738-2015/HJ739-2015。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、对硝基氯苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硝基苯	1000μg/mL	3%	正己烷
1	邻硝基甲苯	2000μg/mL	3%	正己烷
1	间硝基甲苯	2000μg/mL	3%	正己烷
1	对硝基甲苯	2000μg/mL	3%	正己烷
1	邻硝基氯苯	1000μg/mL	3%	正己烷
1	间硝基氯苯	1000μg/mL	3%	正己烷
1	对硝基氯苯	1000μg/mL	3%	正己烷

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围
本标准适用于环境空气和废气中硝基苯类化合物的测定，包括硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯等7种目标物。

核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过正己烷溶剂吸收样品，经浓缩后进样分析，以保留时间和特征离子定性，外标法定量。

检出限与定量限
方法检出限为0.5 μg/mL，定量下限为2.0 μg/mL（以采样体积20 L计）。

质控样品要求
需使用浓度范围为1000~2000 μg/mL的正己烷基体标准物质，保存温度2℃~8℃，有效期12个月。

关键实验步骤
1. 样品采集：使用正己烷溶剂吸收管；
2. 前处理：低温浓缩至1 mL；
3. 仪器条件：DB-5MS色谱柱，分流比10:1，离子源温度230℃。

特别说明
需同步进行空白实验，目标物回收率应控制在80%~120%，标准溶液需现配现用。

适用范围
针对固定污染源废气中7种硝基苯类化合物的测定，包括硝基氯苯等异构体。

核心检测方法
气相色谱法（GC-FID），采用正己烷吸收液富集，经硅胶柱净化后分析，峰面积定量。

检出限与定量限
方法检出限为1.0 μg/m³，定量下限为4.0 μg/m³（标准采样工况）。

质控样品要求
质控样浓度需覆盖实际样品浓度范围，平行样相对偏差≤15%。

关键实验步骤
1. 采样系统：加热至120℃防止冷凝；
2. 净化处理：硅胶柱活化后使用；
3. 色谱条件：程序升温初始80℃，以10℃/min升至260℃。

特别说明
废气中水分含量＞5%时需增加除水装置，采样后需24小时内完成分析。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！