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甲醇中4-溴氟苯、甲苯-D8混合溶液标准物质/HJ 642-2013_
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甲醇中4-溴氟苯、甲苯-D8混合溶液标准物质/HJ 642-2013

BWQ8587-2016 2 Surrogate Mix in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中4-溴氟苯、甲苯-D8混合溶液标准物质/HJ 642-2013介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-05-19
存储条件冷藏(4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的4-溴氟苯（CAS:460-00-4）和甲苯-d8（CAS:2037-26-5）溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲苯-d81000μg/mL3%甲醇
24-溴氟苯1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 642-2013 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法HJ 642-20132013-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ642-2013土壤和沉积物挥发性有机物的测定标准品。

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手机版：甲醇中4-溴氟苯、甲苯-D8混合溶液标准物质/HJ 642-2013

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2027-09-07
3
180
500μg/mL
1.2mL
2026-02-19
≥10
280
1000μg/mL
1.2mL
2026-02-19
8
310
2组分
1mL
2027-12-11
≥10
180
250μg/mL
1.2mL
2027-06-23
≥10
245
1000(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
330
2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
2
150
2000μg/mL
1.2mL
2026-06-08
≥10
260
2000μg/mL
1mL
2027-01-12
≥10
1414
2000μg/mL
1mL
75-01-4
2027-06-26
≥10
308
250μg/mL
1mL
2030-04-23
2
160
1000μg/mL
1mL
2026-06-02
≥10
1000μg/mL
1.2mL
2027-09-07
≥10
150
2000μg/mL
1mL
0
1500
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000µg/mL
1.2mL
0
650
查看更多 HJ 642-2013 的产品
标准名称及标准号
HJ 642-2013《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中挥发性有机物（VOCs）的定性及定量分析，包括甲醇中4-溴氟苯、甲苯-D8等目标化合物。
核心检测方法
采用顶空进样结合气相色谱-质谱联用技术（HS-GC/MS）。样品在密闭顶空瓶中加热平衡后，通过气相色谱分离，质谱检测器进行定性与定量分析。
检出限与定量限
4-溴氟苯的检出限为0.02 μg/kg，定量限为0.08 μg/kg；甲苯-D8的检出限为0.01 μg/kg，定量限为0.04 μg/kg。
质控样品要求
需使用空白样品、平行样及加标回收样进行质量控制。加标浓度应为定量限的1-5倍，回收率应控制在70%-130%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：称取10 g样品置于顶空瓶中，加入内标溶液；
2. 平衡条件：80℃恒温加热30分钟；
3. GC/MS参数：色谱柱为DB-5MS，进样口温度150℃，质谱扫描模式为全扫描（Scan）或选择离子监测（SIM）。
特别说明
甲苯-D8作为内标物需在样品前处理阶段加入，用于校正仪器响应偏差；实验过程中需避免挥发性有机物污染，所有器皿需预先高温烘烤。

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