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甲醇中叶酸溶液标准物质/WYJLBZ-0001_59-30-3
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甲醇中叶酸溶液标准物质/WYJLBZ-0001

BWQ0096-2016 Folic acid in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 59-30-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-08-01
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品,卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制。
别名蝶酰谷氨酸;(L)-N-4-[[[2-氨基-1,4-二氢-4氧代-蝶啶]-甲基]氨基]苯甲酰]谷氨酸;维生素M;维生素BC;N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-L-谷氨酸;蝶翅酸酰谷氨酸;维生素B9
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度准确定值的叶酸纯度标准物质(CAS:59-30-3)为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室,采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,并采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1叶酸1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0001 《中国药典》2025年版 一部WYJLBZ-00012025-10-01 00:00:00
八、参考资料:
《中国药典》2020版.

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1. 中国药典(叶酸测定方法)
适用范围适用于药品及食品中叶酸含量的测定,包括片剂、溶液等剂型[5]。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,紫外检测器波长254nm,流动相为磷酸二氢钾-甲醇体系[5][6]。
检出限与定量限仪器检出限为0.00939μg/mL,定量限为0.0313μg/mL[4]。
质控样品要求需使用内标法,内标物为对羟基苯甲酸甲酯(浓度2mg/mL),平行样品相对偏差应≤5%[2][5]。
关键实验步骤包括样品碱性溶解、流动相pH值精确调节(pH 5.0-6.3)、柱温控制(25℃±1℃)及系统适用性验证[5][4]。
特别说明实验全程需使用低光化玻璃器皿;流动相需临用前确认pH值;叶酸在碱性溶液中易分解,需避光操作[2][5]。
2. 预混饲料中叶酸检测行业标准
适用范围适用于动物饲料添加剂中叶酸的定量分析[4]。
核心检测方法离子对反相液相色谱法,流动相含庚烷磺酸钠-EDTA-甲醇体系,检测波长282nm[4]。
检出限与定量限方法检出限为0.03μg/g,定量限为0.10μg/g[4]。
质控样品要求需添加基质匹配标准品,回收率应控制在85%-115%,每批次至少2个空白加标样品[4]。
关键实验步骤包含样品离心(3000r/min,5min)、流动相脱气处理、色谱柱平衡(≥30min)[4]。
特别说明饲料中维生素B族可能干扰测定,需优化色谱分离条件;样品前处理需避光[4]。
3. USP叶酸质量标准
适用范围药品级叶酸原料的质量控制[2][3]。
核心检测方法紫外分光光度法,检测波长256nm/283nm/365nm,吸光度比值验证(256nm与365nm比值2.8-3.0)[2][3]。
检出限与定量限紫外法适用于纯度≥95%的样品,不适用于微量检测[2]。
质控样品要求需进行干燥失重(≤8.5%)、炽灼残渣(≤0.1%)等理化指标检测[6]。
关键实验步骤包含氢氧化钠溶液溶解、高锰酸钾氧化显色反应验证、pH值精确控制[2][6]。
特别说明含量测定时需校正水分影响;鉴别试验需在紫外灯下观察荧光特性[6]。

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