乙腈中吡虫啉溶液标准物质/SN/T 1902-2007
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甲醇中吡虫啉溶液标准物质/NY/T 1275-2007
GBW(E)086159 | 100μg/mL
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乙腈中吡虫啉溶液标准物质/WYJLBZ-0012
BWN6236-2016 | 100μg/mL
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甲醇中吡虫啉溶液标准物质/WYJLBZ-0012
BWQ7156-2016 | 1000μg/mL
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乙腈中吡虫啉
BW06527 | 100μg/mL
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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砷标准溶液/2020药典
BW2207 | 1000μg/mL
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金胺0
RMT12660 | 80.6%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本标准适用于由符合标准的吡虫啉原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的吡虫啉乳油[2][3]。乙腈作为溶剂时,其溶解度参数(20℃下为50 g/L)需满足配制要求。
检测方法参考国际农药分析合作理事会(CIPAC)分析方法,包括有效成分含量测定、溶剂兼容性测试及乳化稳定性验证[2]。
未明确具体数值,但要求分析方法需满足原药纯度≥95%的质量标准,且溶剂中有效成分溶解度的偏差应控制在±3%以内[2][3]。
原药需符合HG 3670-2000标准,溶剂(如乙腈)纯度≥99.9%,乳化剂需通过低温稳定性及热贮稳定性测试[2][3]。
1. 溶解过程:控制温度在20-25℃,确保吡虫啉充分溶解于乙腈;
2. 乳化剂添加:按比例缓慢加入并持续搅拌至体系均一;
3. 稳定性测试:通过离心法验证乳油分层情况,热贮实验(54℃±2℃下14天)评估产品稳定性[2][3]。
1. 配制过程中需避免碱性环境,防止有效成分分解;
2. 成品需标注储存温度(建议阴凉避光,≤30℃)及保质期;
3. 乙腈作为易燃溶剂,操作需符合化学品安全规范[2][3]。
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