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乙腈中倍硫磷溶液标准物质（GB 31656.8-2021）_55-38-9
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乙腈中倍硫磷溶液标准物质（GB 31656.8-2021）

BWN6160-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 55-38-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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基质 乙腈
形态 液态
有效期 2027-02-14
存储条件 冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 农药残留检测质量控制手册。 GB 31656.8-2021 食品安全国家标准 水产品中有机磷类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的倍硫磷（CAS:55-38-9）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 倍硫磷 1000μg/mL 3% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
610
见证书
1mL
2027-01-23
≥10
3060
1000μg/mL
1.2mL
56-72-4
2027-11-28
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
14816-18-3
2028-03-26
6
96
100μg/mL
1.2mL
203645-53-8
2026-04-10
7
540
100μg/mL
1.2mL
347841-48-9
2026-04-22
≥10
1080
100μg/mL
1.2mL
347841-48-9
2026-04-24
≥10
960
1000μg/mL
1mL
2027-05-28
8
1000μg/mL
1.2mL
35575-96-3
0
120
1000μg/mL
1.2mL
62-73-7
0
108
1000μg/mL
1.2mL
52-68-6
0
120
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
0
96
不同浓度
1.2mL
0
360
不同浓度
1.2mL
0
540
不同浓度
1.2mL
0
1440
不同浓度
1.2mL
0
960
1000μg/mL
1.2mL
31218-83-4
0
144
100μg/mL
1.2mL
100155-47-3
0
600
100μg/mL
1.2mL
1189662-83-6
0
600
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相关标准解读
适用范围： 植物源性食品（包括水果、蔬菜、谷物等）中倍硫磷等208种农药及其代谢物残留量的测定
方法概述： • 采用乙腈作为主要提取溶剂，通过QuEChERS方法进行样品前处理
• 使用气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测
检出限： 倍硫磷的定量限（LOQ）通常为0.01 mg/kg，具体取决于仪器灵敏度
关联内容： • 标准中明确要求使用有证标准物质（如乙腈中倍硫磷溶液）进行仪器校准和定量
• 与GB 2763-2021《食品中农药最大残留限量》联动使用，用于判定样品是否符合限量要求
适用范围： 水果、蔬菜中倍硫磷等450种农药残留量的测定
方法概述： • 采用乙腈提取，通过固相萃取（SPE）净化
• 使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分析
检出限： 倍硫磷的方法检出限（MDL）为0.005 mg/kg
关联内容： • 规定标准溶液需使用色谱纯乙腈配制，并在-18℃避光保存
• 强调标准物质的不确定度应≤5%（k=2）

注：上述标准均要求乙腈中倍硫磷溶液标准物质的浓度不确定度需满足≤3%，且通过国家一级标准物质（GBW）溯源

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