乙腈中9种有机磷农药混标溶液（GB 31656.8-2021）溶液，1000μg/mL
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70种农药混标溶液
1ST27500 | 见证书
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81种农药混标溶液
1ST27501 | 见证书
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61种农药混标溶液
1ST27503 | 见证书
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62种农药混标溶液
1ST27504 | 见证书
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26种农药混标溶液，10μg/mL
1ST29057-10A | 10μg/mL
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13种农药混标溶液，50μg/mL
1ST29661-50 | 50μg/mL
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13种农药混标溶液，50μg/mL
1ST29661-50H | 50μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
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2. 采用QuEChERS方法净化（PSA吸附剂）
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
2. 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg
（具体数值需根据仪器性能和方法验证确定）
2. 添加回收率试验：加标浓度0.01~0.1 mg/kg
3. 平行样数量≥10%
4. 回收率控制范围：70%~120%（低浓度可放宽至60%~130%）
2. 加入900 mg MgSO₄ + 150 mg PSA净化剂
3. 涡旋振荡1 min，离心(8000 r/min)5 min
4. 取上清液过0.22 μm滤膜
5. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)，程序升温(初始50℃保持1 min，以25℃/min升至125℃，再以10℃/min升至300℃)
2. 甲胺磷等极性组分需优化色谱条件防止拖尾
3. 基质效应评估要求：基质匹配标准曲线校正
4. 方法验证必须包含所有目标农药的保留时间、特征离子及离子丰度比
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