冻干人尿中碘成分分析标准物质/WS/T 107.1-2016_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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冻干人尿中碘成分分析标准物质/WS/T 107.1-2016

BWZ7296-2016

Analysis of iodine in freeze dried human urine

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5mL*3支/套

伟业计量

3组分

见证书

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冻干人尿中碘成分分析标准物质/WS/T 107.1-2016介绍：

一、基本信息：

基质	冻干人尿
形态	固态
有效期	2027-01-02
存储条件	该标准物质贮存于-20℃冰箱内密闭条件下保存，使用前小心开盖，加入5毫升去离子水(电导率符合WS/T107-2016要求），盖好瓶盖轻轻摇匀，静置片刻后即可用使用。一次用不完的复原标准物质，重新密封后贮存于4℃冰箱中，可稳定7天，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

收集多份正常人尿样，筛选满足预期的样品进行碘含量初测，对满足要求的尿样混合后，经过一系列的程序，浓缩、过滤、混匀、分装、预冻，冻干后包装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	碘(BWZ7132-2016)	93μg/L	14μg/L	冻干人尿
2	碘(BWZ7131-2016)	233μg/L	26μg/L	冻干人尿
3	碘(BWZ7133-2016)	584μg/L	55μg/L	冻干人尿

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用塑料瓶包装,规格5mL*3支/套携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WS/T 107.1-2016 尿中碘的测定第1部分：砷铈催化分光光度法	WS/T 107.1-2016	2016-10-31 00:00:00

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

冻干人尿中碘成分分析标准物质相关标准解读

1. 《标准样品工作导则（3）标准样品定值的一般原则和统计方法》

适用范围：
本标准规定了标准样品（含冻干人尿中碘成分分析标准物质）定值的基本原则、方法选择、数据处理和不确定度评估要求。

关联内容：
明确冻干人尿中碘标准物质的定值需采用至少8家实验室协作定值，要求使用同位素稀释质谱法（ID-MS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等高准确度方法。

关键指标：
规定标准物质特性值的不确定度应包含样品均匀性、稳定性和测量方法引入的不确定度分量，总扩展不确定度（k=2）需≤10%。

2. 《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》

适用范围：
适用于生物样品（包括冻干人尿标准物质）中总碘含量的测定，覆盖浓度范围5-300 μg/L。

方法特性：
• 检出限：0.5 μg/L（按取样量0.5 mL计）
• 线性范围：5-300 μg/L（相关系数r≥0.999）
• 精密度：批内RSD≤5%，批间RSD≤8%

关联应用：
作为冻干人尿标准物质特性值验证的主要方法之一，标准操作流程包含样品前处理（消化、还原）、显色反应（30℃水浴20分钟）和分光检测（405 nm波长）。

3. 《利用实验室间比对进行标准物质/标准样品定值的通用原则》

适用范围：
规范冻干人尿中碘标准物质定值过程中实验室间比对的实施要求，包括参与实验室资质、数据统计处理方法。

关键要求：
• 参与实验室需通过CNAS认可或具备等效资质
• 有效数据组数应≥8组独立测定结果
• 采用稳健统计法处理数据，剔除离群值后计算加权平均值

数据处理：
规定使用Cochran检验和Grubbs检验分别评估实验室间和实验室内的一致性，允许相对标准偏差≤15%。

特别说明：
冻干人尿中碘标准物质（如GBW09110）的认定证书中应包含：
• 标准值：通常为150-250 μg/L范围
• 扩展不确定度：一般标注为±5-10 μg/L（k=2）
• 有效期：冻干品常规保存条件下为5年，复溶后需-20℃保存且7日内使用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！