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甲醇中4种酰胺醇类药物同位素内标混合溶液标准物质/GB 31658.20-2022_
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甲醇中4种酰胺醇类药物同位素内标混合溶液标准物质/GB 31658.20-2022

BWN6010-2016 4 Mix amidol drugs in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}} 见证书
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甲醇中4种酰胺醇类药物同位素内标混合溶液标准物质/GB 31658.20-2022介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-09-08
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的4种酰胺醇类药物及其代谢物同位素为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯霉素-D5100μg/mL6%甲醇
1甲砜霉素-D3100μg/mL5%甲醇
1氟苯尼考-D3100μg/mL5%甲醇
1氟苯尼考胺-D3100μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.20-2022 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.20-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.20-2022 食品安全国家标准 动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
2026-10-25
≥10
498
100μg/mL
1mL
2027-08-11
≥10
500
μg/mL
1mL
2026-12-06
≥10
998
10μg/mL
1mL
2027-04-02
4
1400
4组分
1.2mL
2027-08-28
≥10
300
100μg/mL
1.2mL
1217723-41-5
2026-03-27
≥10
720
2组分
1mg
2213400-85-0
2026-08-01
7
2160
2组分
5mg
2027-03-14
1
6240
阴性
30g
2026-03-26
4
3400
100μg/mL
1.2mL
76639-93-5
2027-04-22
≥10
480
见产品详情
30mL
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-06-15
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-07-28
≥10
1200
不同浓度
1mL
2028-04-17
≥10
150μg/mL
1mL
2027-01-23
8
580
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1200
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1200
见证书
20g
0
1200
见证书
40g
0
1600
查看更多 GB 31658.20-2022 的产品
标准解读
标准名称及标准号 GB 31658.20-2022 动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜、牛奶等）中4种酰胺醇类药物（如氟苯尼考、甲砜霉素等）及其代谢物残留量的定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析。样品经提取、净化后，经C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）测定。
检出限与定量限 不同目标物的检出限（LOD）为0.1-0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3-1.0 μg/kg，具体以标准中附录表格为准。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、基质加标样品和实际样品平行样。加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量（MRL）范围，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品前处理：乙腈提取，盐析分层后取上清液；
2. 净化：C18或HLB固相萃取柱净化；
3. 内标添加：同位素内标溶液需在样品提取前加入；
4. 仪器条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水，梯度洗脱。
特别说明 1. 实验需避光操作以防止目标物降解；
2. 同位素内标需与目标物保留时间一致且无干扰；
3. 不同基质需验证提取效率及基质效应。

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